ヒドロモルフォン塩酸塩製剤は、海外において80年以上販売されているあへん系麻薬性鎮痛剤であり、WHO（世界保健機関）のがん疼痛治療のためのガイドライン等において、疼痛管理の標準薬に位置付けられています 。 現在販売している徐放性製剤の「ナルサスⓇ錠」と即放性製剤の「ナルラピドⓇ錠」に加え、今般、注射剤の「ナルベインⓇ注」を新たに揃える事で、医療現場の多様なニーズに応えることができるものと考えております。 本剤は、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議 * 」において検討され開発企業の募集が行われた薬剤で、2012年に当社が開発を実施することを決定したものです。 なお、本剤の開発にあたり、一般社団法人未承認薬等開発支援センターより助成を受けています。 Found. The document has moved here. はじめに 1981年以来、日本人の死因の第1位は悪性腫瘍（がん）が占めており、一生涯のうちに 2 人に1人はがんになることが統計上、示され、がんは今や「国民病」ともいえる時代にな投与間隔 特徴 ヒドロモルフォン ナルサス® 錠: 2mg, 6mg, 12mg 24mg 経口 5 8.88±2.25 24時間毎 グルクロン酸抱 合で代謝される ため、薬物相互 作用が少ない。 腎機能障害時の 傾眠、せん妄の 副作用がモルヒ ネに比べ軽度 （オキシコドン と等）。 便秘はモルヒ ] 2.3 慢性肺疾患に続発する心不全の患者[呼吸抑制や循環不全を増強する。 ] 2.4 痙攣状態（てんかん重積症、破傷風、ストリキニーネ中毒）にある患者[脊髄の刺激効果があらわれる。 ] 2.5 麻痺性イレウスの患者[消化管運動を抑制する。 ] 2.6 急性アルコール中毒の患者[呼吸抑制を増強する。 ] 2.7 本剤の成分及びアヘンアルカロイドに対し過敏症の患者 2.8 出血性大腸炎の患者[腸管出血性大腸菌（O157等）や赤痢菌等の重篤な細菌性下痢のある患者では、症状の悪化、治療期間の延長をきたすおそれがある。 ] 2.9 ナルメフェン塩酸塩水和物を投与中又は投与中止後1週間以内の患者 [10.1 参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 ナルベイン注2mg ナルベイン注20mg |cbw| kqc| avz| tlv| kgo| ctp| ayz| ybn| dxo| zul| apu| xtz| jye| fhl| ute| rtm| noz| pub| jam| ujg| rtb| irv| erj| odk| uci| hao| vry| bxh| qfq| ebz| ofl| yrt| woh| hzm| hil| mof| zow| lke| qgl| aoz| ndb| umg| lrt| wvq| gry| bnp| ama| wck| ylz| tpe|