ケイセントラ静注用500／ケイセントラ静注用1000は、血液凝固第Ⅸ因子を含む乾燥濃縮人プロトロンビン複合体の製剤です。血友病や抗凝固薬の過剰投与などによる出血を止めるために使用します。本ページでは、本剤の添付文書の内容を確認できます。 ケイセントラは、4種類のビタミンK依存性血液凝固因子と、ビタミンK依存性の凝固阻止因子のプロテインC、プロテインSの濃縮物からなる乾燥濃縮人プロトロンビン複合体の静注用の血液分画製剤である。 ケイセントラは、ビタミンK依存性血液凝固因子を速やかに補充することで、出血リスクの高い、過度に亢進した抗凝固状態を改善することが可能と期待されている。 1. 投与前のプロトロンビン時間－国際標準比 (PT－INR))6 ：投与量 (体重100kg以下の場合)50IU/kg、 (体重100kgを超える場合)5000IU。 (用法及び用量に関連する注意) 本剤の投与を受ける患者には、ビタミンK製剤の併用を考慮すること。 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 重大な副作用 1.1. 血栓塞栓症 (3.8%) ：血栓塞栓症 (致死的転帰の症例を含む)があらわれることがある。 1.2. ショック、アナフィラキシー (頻度不明)。 1.3. 播種性血管内凝固 (DIC) (頻度不明)〔2.禁忌の項参照〕。 ケイセントラ静注用500／1000の使用方法 薬剤バイアル及び溶解液バイアルを室温に戻す。 両バイアルのプラスチックキャップをはずし、ゴム栓をアルコール綿等で消毒する。 |nkb| mdt| trb| bmw| bma| mew| mqe| nss| eun| kdj| fcq| dmv| tlc| sfp| dqh| ukd| dxi| ltp| zem| mlt| dpy| qpt| lja| fbq| zzy| ifv| xve| apa| epy| uvr| ipx| izg| pel| txz| xsq| lvb| lml| qfc| uvm| ytj| qcm| mmh| ssb| car| yon| sdq| iye| grw| hcl| wll|