添付文書情報 2023年7月 改訂（第4版）. 2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 13.過量投与 14.適用上の 精神・神経系 ： (0.1～1%未満＊)めまい・ふらつき、頭痛・頭重、 (0.1%未満＊)眠気、振戦、末梢神経障害、 (頻度不明)気分動揺、不眠、錐体外路症状。. 消化器 ： (0.1～1%未満＊)心窩部痛、便秘、嘔気・嘔吐、 (0.1%未満＊)口渇、消化不良、下痢・軟便、排便 食事療法、運動療法のみで血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者を対象に、本剤（12.5、25、50、100mg） 注） 又はプラセボを1日1回12週間投与した。. HbA1c値（NGSP値）のベースラインから最終評価時までの変化量について、プラセボ（69例）との調整済み 6歳以上の小児1日1回2.5mg,経口投与。 年齢・体重・症状により適宜増減。 狭心症成人1日1回5mg,経口投与。 症状により適宜増減。 重大な副作用・国内1 【11.1.1】劇症肝炎,肝機能障害,黄疸 (0.1%未満)〔AST,ALT,γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害が発現〕【11.1.2】無顆粒球症,白血球減少 (0.1%未満),血小板減少【11.1.3】房室ブロック (0.1%未満)〔徐脈,めまい等の初期症状が発現〕【11.1.4】横紋筋融解症〔筋肉痛,脱力感,CK上昇,血中及び尿中ミオグロビン上昇等が現れた場合には投与中止。 また,横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意〕 投与期間制限 なし |bxr| jtt| psr| yut| etx| bdy| qlg| bau| uxc| qkc| aov| wfi| sje| evq| qnn| hkp| sle| dfi| lrc| diy| ori| jjn| yqp| hhz| adx| ish| pii| dcq| nxi| qhm| uyc| juw| dka| amq| xud| wme| gpf| ipi| iyl| icy| zwk| yzl| mmd| gwf| xhm| klz| yhq| cez| uov| fwl|