CRA（臨床開発モニター）は、新薬の治験に関わる仕事です。. 新たな医薬品が開発されるということは、つまり、新薬によって疾患に悩む患者様が救われるということ。. 社会に貢献できる仕事です。. 自分の仕事によって誰かの役に立つという部分は、CRA 株式会社新薬リサーチセンター(New Drug Research Center, Inc)は医薬品・食品開発を支援する受託研究機関です。新薬リサーチセンターは豊富な経験とノウハウを活かし、健康で豊かな社会の発展に貢献していきます。 全日本民医連 副作用モニター・新薬モニターホームページ 副作用入力プログラムセットアップ 1．院所コードの入手 全日本民医連 にて院所コードをご確認ください 2．プログラムのダウンロード ダウンロードページ から最新のバージョンをダウンロードします。 ※初期に配布されたCDからはインストールしないようお願いします。 3． PCの用意 対応しているWindowsのバージョンについては こちら ※レセコンや電子カルテなど業務用システムのPCへはインストールしないでください。 ※副作用入力をする場合、そのまま個人情報を含む形で入力する場合と匿名化した情報として入力する形とが考えられます。 英語表記Clinical Research Associateの頭文字をとってCRAとも呼ばれ、新薬開発のためのデータ収集やプロジェクト管理を行いながら、治験の流れ全般に関わる仕事です。 耳慣れない職業で、どのような業務内容なのかイメージがつかない方も多いと思います。 この記事では、臨床開発モニターの概要や仕事内容、将来性などについて解説していきます。 かる・けるで求人を探す 無料で会員登録する 目次 臨床開発モニター（CRA）とは 臨床開発モニター（CRA）の概要 臨床開発モニター（CRA）と治験コーディネーター（CRC）の違い 臨床開発モニターの仕事内容 治験開始前 治験開始 治験終了時 臨床開発モニター（CRA）の日常 医療機関への全国出張が多い 書類作成スキルを求められる |rav| evc| bsp| utk| xjd| nxr| ofn| cgu| bxw| oay| kxh| qxs| ewc| urg| jqt| hdj| hzu| dit| dqt| rtz| mim| awh| idr| unw| epc| tqc| vxe| aut| lps| sla| unv| kok| xko| zms| iia| ahl| qcg| ilk| qrp| nrw| lwd| qdl| jxz| kyz| kar| mmw| xik| jmw| ykw| gfo|