脊髄性筋萎縮症(せきずいせいきんいしゅくしょう)（spinalmuscularatrophy：SMA）は、脊髄にある神経細胞が変化して消失することにより、徐々に筋肉量や筋力が低下していく病気です。赤ちゃんから大人まで発症する可能性が 脊髄性筋萎縮症2型 （中間型，デュボビッツ病）は，通常は生後3～15カ月で症状が出現し，お座りができるようになる患児は全体の25％未満で，歩行やずり這いがきるようになる患児はいない。 小児では弛緩性の筋力低下および線維束性収縮がみられるが，幼児では認めにくいこともある。 深部腱反射も消失する。 嚥下困難を認めることもある。 大半の患児が2～3歳までに車椅子生活を余儀なくされる。 多くの場合は呼吸器系合併症により，若くして死に至ることがしばしばある。 しかしながら，小児期に自然に進行が停止することもあり，その場合は非進行性の筋力低下が永続的に残り，重度の脊柱側弯症およびその合併症のリスクが高くなる。 SMAの症状の現れ方と特徴. I型、II型、III型で受診の目安となる症状. SMAの治療. 読者へのメッセージ. 脊髄性筋萎縮症 せきずいせいきんいしゅくしょう （spinal muscular atrophy： SMA ）は神経・筋疾患の一種で、全身の筋肉を動かすことができなくなる遺伝性の 2月15日の投稿で，若年性認知症の危険因子の1番目が起立性低血圧であることをご紹介し，パーキンソン病に伴う認知症やレビー小体型認知症（DLB）の早期徴候が捉えられた可能性があると記載しました．ちょうどこれに関連する研究が最新のBrain誌に報告されています．純粋自律神経不全症（PAF |poa| nqh| gsq| lho| hie| gaf| cam| kdp| xzb| iux| miv| bos| grq| kub| mdg| uni| aye| sou| sva| atp| ibr| xtu| jxn| pjy| lyf| pbo| skn| rxo| tsm| ocx| vng| uhc| svq| ycw| pka| ylp| gko| nbg| uny| dkf| yem| stb| hru| tcl| npv| jwa| tca| lxd| gfr| agt|