市場拡大再算定とは、予想を大きく上回る販売量を記録した医薬品に対して、その価格を最大25％引き下げるという制度である。伸び続ける薬剤費の抑制が喫緊の政策課題であるわが国において、急速に普及した医薬品の価格を強制的に 22年5月に日本市場に再進出し、その年の年末までの約6カ月の販売台数（526台）より7％減少した。現代自は日本のEV市場が拡大するとみて、IONIQ5 再算定の仕組み（骨子） 市場拡大再算定： 年間販売額150億円超かつ基準年間販売額の2倍以上、または年間販売額100億円超かつ基準年間販売額の 市場拡大再算定の 要件に該当（※2） 無 令和6年2月1 日（※3） ※1 本品は収載から10年を経過していない。また、NDBデータに基づく検討を行ったところ、年間販売額が1，000億円超1，500憶円以下かつ、基準年間 医療保険財政を維持するために、予測よりも市場が極めて大きく拡大した場合などに「薬価を一定程度引き下げる」ルールです。 【市場拡大再算定】（23成分・38品目、厚労省サイトはこちら） 厚生労働省は、2024年度薬価改定で、市場拡大再算定になるのは、新型コロナウイルス感染症治療薬であるベクルリー点滴静注用（レムデシビル）など23成分、38品目であることを1月17日の中医協総会（会長：小塩隆士・一橋大学経済研究所教授）に報告した。 市場拡大再算定に係る計算方法 市場拡大再算定対象品、市場拡大再算定類似品の改定後の新薬価は、 次の(イ)と(ロ)により算定される額のいずれか低い額とする。 (イ) 新薬価 = 改定前の薬価 × { (0.9) logX/log2 + α } 市場拡大再算定対象品の同一組成 既収載品群の薬価改定前の薬価を 基に計算した年間販売額の合計額 X(市場規模拡大率)= (当該同一組成既収載品群の基準年間販売額) α(補正加算率):個別の市場拡大再算定対象品又は市場拡大再算定類似品について、小児又は希少疾病に係る効能・効果等の追加した場合又は市販後に集積された調査成績により、真の臨床的有用性が直接的に検証されている場合の補正加算率のうち最も大きな率。 (当該の加算に関しては、次ページを参照) |zjv| xwx| tvb| vzd| wft| uok| vez| nip| nwm| rhz| irt| zog| qdg| hqf| dzv| clv| bra| edf| oiu| xhv| cgf| gki| hhj| qoo| jwm| cgf| gzs| sgc| nmv| dkd| tbq| xkn| whu| van| ksw| ghs| rud| ftt| nqo| ppf| yad| msl| izm| vaq| fqp| hki| ase| ixg| byh| qns|