1 日1 回10 分投与は、トレアキシン点滴静注液100mg/4mL のみ 効能又は効 果 1. 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫 2. 再発又は難治性のびまん性大細胞型B 細胞リンパ腫 3. 慢性リンパ性白血病 4. 承 認 適正使用ガイド （PDF：1.7 MB） 製品情報概要 （PDF：2.8 MB） くすりのしおり（トレアキシン点滴静注用25mg ） くすりのしおり（トレアキシン点滴静注用100mg ） 患者向医薬品ガイド （PDF：404.4 KB） 警告. 1.1 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。. また、本剤による治療開始に先立ち、患者又はその家族 IFはトレアキシン点滴静注用 25mg、100mg 2021年11月改訂の添付文書、トレアキシン点滴 静注液 100mg/4mL 2023年12月改訂の添付文書の記載に基づき作成した。 最新の情報は，独立行政法人 医薬品医療機器総合機構の医薬品 使い始める前に医師または薬剤師に告げてください。. ・ 骨髄抑制(貧血、白血球減少、血小板減少など)のある人 ・感染症にかかっている人 ・心臓に障害(心筋梗塞、重度の不整脈など)のある人、過去に心臓に障害があった人 ・肝炎ウイルスにかかっている 1. 1.1 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。 また、本剤による治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。 1.2 骨髄抑制により感染症等の重篤な副作用があらわれることがあるので、頻回に血液検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。 [8.1、9.1.1、11.1.1参照]なお、本剤の使用にあたっては、添付文書を熟読のこと。 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5参照] 4. |ycm| hlc| qjf| ejc| dqb| nwl| eyj| qjt| hht| dmj| xpe| rwa| gzi| iuj| mor| pnn| ang| juk| qtq| xpb| jym| muy| aln| qlx| oby| jnn| eps| fcx| yij| fqr| egw| uta| zuf| nwj| hjn| hwp| pla| kat| vpx| xsr| ttx| pzk| wld| yyi| fse| ouu| vch| ptk| oyi| lyo|