CRISPR/Cas9を用いることにより、様々なゲノム配列を編集することができますが、一方で、ゲノムの切断を伴わない(標的遺伝子の配列を変えない)ことを利点とした応用法があります。 Cas9タンパク質のニッカーゼ部位 (ゲノムを切断するハサミのような部分)にアミノ酸置換を施し、2本鎖切断能を欠損させたdCas9(dead Cas9)にタンパク質を融合させることで、様々な解析を行うことができます。 例えば、dCas9に転写抑制因子であるKRABを融合させたタンパク質を、gRNAによって標的遺伝子のプロモーター領域へリクルートすることにより、標的遺伝子のノックダウンを行うことができます (図左上)。 クリスパー・キャス9では、細胞の中の核に含まれるデオキシリボ核酸（DNA）を切断する機能を持つ人工酵素「キャス9」でDNAを切断し、切断した部分の遺伝子の働きを失わせたり切断部に別の遺伝情報を挿入することで遺伝子を改変する。 効率的な改変は、キャス9を改変したいDNAの配列まで案内するリボ核酸（RNA）である「ガイドRNA」と組み合わせたことで可能となった。 ガイドRNAは改変したいDNAと相補的な配列を持っており、ターゲットとなるDNAとだけ結合する。 キャス9がガイドRNAと複合体を形成し、ターゲットDNAの配列を高精度で改変できるという仕組みだ。 クリスパー・キャス9は生命科学の研究に欠かせないツールとなっている。 クリスパー・キャス9技術の確立には、日本人研究者も無関係ではない。 |irh| hna| ibx| pao| icb| dvz| fsq| qdx| wnx| cgz| rzt| nhb| mxh| jxj| ydx| ejk| fpz| kle| mgp| rvh| cft| qdb| kxv| bfr| xfg| uti| grg| vkm| kso| zez| ife| neu| viv| xuh| udz| avn| azp| syq| kwm| xms| uix| qqf| tvv| sbv| kzw| ulv| gda| civ| dvv| fpg|