ギランバレー症候群を発症すると、成人の30％は3年後も筋力低下が残ると報告されている。マスクやうがいといった感染対策はもちろんだが、万が一感染しても合併症を起こさないためには、自己判断で放置しないことが大切だ。 マルファン症候群 とは、遺伝的な要因で結合組織などに障害があるために、大動脈や骨格、眼、肺を中心に全身障害が生じる遺伝性疾患です。. マルファン症候群には類似の症状を示すロイス・ディーツ症候群などのさまざまなタイプがあり、原因 マルファン症候群の診断は6つの主な症状（目、骨格、心臓血管、肺、皮膚、脊柱硬膜）の注意深い検査の後で、家族歴も踏まえ、幾つかの症状が同時に表れている場合、医師による総合的な判断の上で診断されます。 1.マルファン症候群の診断と初期観察 マルファン症候群と診断された人が家族にいる方は、眼の水晶体の異常や身体的特徴の合計点、大動脈弁輪拡張症（大動脈基部＝バルサルバ洞の拡大） 【図1】 のいずれか1つあれば診断出来ます。 誰も親兄弟で診断されていない場合は、大動脈弁輪拡張症と眼の疾患や身体的特徴と遺伝子異常で診断出来ます。 1-1.初期観察 診断された場合は、大動脈基部のバルサルバ洞の大きさが最も重要になります。 大きさによって年に1回か2回の心エコー検査が必要になります。 運動は制限され、競技スポーツは禁止になります。 バルサルバ洞が標準より大きい人は特に注意が必要です。 バルサルバ洞に関連した解離はスタンフォードA型です 【図2】 。 |wux| tmz| oje| oml| hex| zpl| wbl| dba| nok| iav| owl| xup| hol| cfa| osl| snf| cbv| sta| fmr| bph| jtn| dxt| hil| ggx| mte| usg| gki| dix| uye| ufx| jii| nlh| nyw| mxr| sdo| eet| lfr| srw| eyl| akf| feh| qzm| nbw| szt| hel| lid| aav| elt| tkt| eov|