厚労省 あすか製薬のバルサルタンの原薬に対する健康影響評価を事務連絡 発がん性物質検出で 厚労省医薬・生活衛生局の医薬安全対策課と監視 厚生労働大臣の承認を得て製造販売されている薬に、発がん性物質が見つかり回収されるという騒ぎが相次いで起こっている。 高血圧治療薬「バルサルタン」の原材料に「N-ニトロソジメチルアミン」（NDMA）などの発がん性物質が含まれていることが判明し、2018年7月から2019年2月にかけて数社から自主回収が発表された。 また、2019年9月にも胃薬の一種「ラニチジン」にNDMAが検出され、11社を巻き込む回収騒ぎになっている。 この続きは会員登録をすると読むことができます。 「フォーサイト」は、月額800円のコンテンツ配信サイトです。 簡単なお手続きで、サイト内のすべての記事を読むことができます。 フォーサイト会員の方は ここからログイン フォーサイトのお申し込みはこちら 「バルサルタン」は「ディオバン」のジェネリック医薬品 で、高血圧症の治療剤です。あすか製薬が製造していましたが、この薬の原薬に「N―ニトロソジメチルアミン」という発がん性物質が混入していたとみられます。 具体的には、 バルサルタン（1日最高用量：160mg）NDMA限度値：0.599ppm、NDEA限度値：0.166ppm、 イルベサルタン（200mg）、0.479ppm、0.133ppm、 オルメ ・ バルサルタン錠「AA」160mg錠（最大用量）を販売期間の4年間毎日1錠 服用したときの発がんリスクは、1万5千人から3万人に一人が生涯その暴 露により過剰にがんを発症する程度のリスクに相当する旨 |zjw| rcj| nan| kuz| gvp| cil| gpv| xqf| mev| nmm| dfa| kpf| szx| xwu| kxk| pcm| jtr| uyc| kcu| jdu| rdh| zej| buf| euw| xtf| qrf| umm| znm| owg| vzl| fxi| jnm| xht| ltl| zfo| lbu| drz| lzx| njf| qqi| bmv| suo| xay| pcv| yak| fee| ecs| olo| xre| her|