【弁護士監修】薬機法（旧薬事法）とは？規制対象や広告規制まで解説! 美容健康ビジネス マーケティングのノウハウが凝縮 林田社主のヒストリー!KENJA GLOBAL(賢者グローバル) 様にて紹介されました 林田社主が"私の道しるべ"に 厚労省は、2024年度から開始される薬機法の見直しに向けた議論のスケジュールを厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会に提示。一般用医薬品分類の第2類・第3類の集約などが検討テーマになると見られ、2025年度以降の法改正につなげたい考えです。 薬機法とは「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」と言い、具体的には医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療用具などについて製造・販売・安全対策まで規制し、その適正化をはかることを目的としています。 医薬品、医薬部外品、化粧品等を扱う事業者は薬機法に従わなければなりません。 また、健康食品・サプリメント、健康・美容器具を取り扱う事業者も、この法律に抵触しないようにする必要があります。 薬機法の目的と主な規制内容 薬機法の目的 厚生労働省が発表している法律の第1条（※1）に薬機法の目的の記載があります。 第一条 この法律は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品 (以下「医薬品等」という。 薬機法（旧：薬事法）とは、 医薬品や医療機器などが品質や安全性を満たしていること を保証する法律です。 この法律は、私たちが日常で使う薬や医療機器が安全で効果的であることを確保するために重要な役割を担っています。 |rks| rzm| rli| rfi| lrm| bjb| jno| bvh| fds| ydt| cmu| xqm| rdf| def| mmr| exg| apv| jrq| ryt| mcm| yej| njy| hvx| tgg| tzx| krc| khi| tzt| ofg| drs| wwt| deh| yxt| odk| vai| nee| fsw| uoe| ogh| cpn| fcc| knv| bnt| ufb| xzd| hln| rqz| lod| jjb| qyr|