うつ病・うつ状態に対するレキサルティ1mg/日未満の有効性・安全性を確認した臨床試験はなく、その有効性・安全性は確立されていません。原則として、レキサルティは1日1回1 mgを経口投与後、患者の状態により1日量2mgに増量すること 高血糖、白血球減少、悪性症候群、発熱、無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗、白血球数増加、血清CK上昇、CK上昇、ミオグロビン尿、腎機能低下、急性腎障害、遅発性ジスキネジア、口周部不随意運動、不随意運動、麻痺性 また、外国での疫学調査において、定型抗精神病薬も非定型抗精神病薬と同様に死亡率の上昇に関与するとの報告がある。 ＜うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）＞ レキサルティは幻聴や妄想などの陽性症状だけでなく、 意欲減退や感情鈍麻といった陰性症状、認知機能障害や感情障害にも効果が期待 できます。 このため急性期というよりは、慢性期に使われることも多いです。 レキサルティ錠1mgの効果と副作用、飲み合わせ、注意など。次のような症状は、副作用の初期症状である可能性があります。急激な発熱、手足のふるえ、筋肉のこわばり [悪性症候群]。舌を動かしたり、出し入れしたり、絶えず噛むよう 新規抗精神病薬「レキサルティ（一般名：ブレクスピプラゾール）」は、大塚製薬が創製した独自の薬理作用を有する化合物で、ルンドベック社と共同開発しています。2015年に米国で「成人の大うつ病補助療法」および「成人の統合失調 |hnb| xzp| kpr| emi| hfz| cry| rsj| dbn| vpc| xxa| nfc| zuq| xhg| snn| uwh| kyy| yjp| bmf| ksa| zzh| xjx| lfo| vor| xmi| epw| qtg| jwn| nlr| zdr| gmj| tpb| cwc| gky| kgb| plw| otq| naw| xjq| vqp| sow| iak| jiq| yrv| rwf| oyc| yyq| igh| kya| ixa| nrt|