羊水検査 は、お腹の中の赤ちゃんの 染色体疾患 や 遺伝子 の 異常 を調べる検査です。 胎児の先天疾患を調べる検査は他にも、 NIPT （ 新型出生前診断 ）や超音波検査などがあります。 羊水検査はNIPTや超音波検査で検出された結果を確定させるための検査です。 「出生前診断の 確定的検査 」と呼ばれます。 羊水検査でわかること 染色体異常を調べる検査は複数ありますが、羊水検査で具体的にわかることを詳しく解説していきます。 全ての染色体異常 羊水検査は G分染法 ・ FISH 法・ マイクロアレイ 検査によって行われますが、どの手法でも以下の染色体異常を発見することができます。 ・ 21トリソミー （ ダウン症候群 ） ・ 18トリソミー （ エドワーズ症候群 ） 羊水検査とは、採取した羊水をもとに染色体異常を分析する検査のことです。 羊水とはお母さんのお腹の中で胎児が浮かんでいるプールのことです。 胎児は出産まで羊水の中で育ちます。 そして、羊水には胎児の細胞の破片が浮かんでおり、これらの細胞の破片から染色体・ 遺伝 子の分析を行います。 出生前検査 における確定的検査（ 確定検査 ）として用いられます。 では、羊水検査について詳しく見ていきましょう。 参考資料： 兵庫医科大学病院 産婦人科 ／羊水検査とは 羊水検査の流れ 羊水検査の流れは、以下のとおりです。 羊水検査とは「羊水中に含まれる胎児細胞の染色体そのものを調べる」ことです。 以前は年齢を指標に検査を行っていましたが、近年ではNIPT（新型出生前診断）で陽性が出た場合に検査を行う ことが多くなっています。 検査を受ける方は不安になると思われるので、正しい知識を得てから検査を受けることをおすすめします。 羊水検査の目的は？ どんな方法で検査するの？ 羊水検査のリスクは？ このようなことを思っている方に向けて、羊水検査について詳しく解説します。 上記以外にも、痛みや検査結果の出る期間についても解説するので最後までご覧ください。 この記事の監修者 医療法人双藤会 産科・婦人科 藤東クリニック 理事長・院長 藤東 淳也（ふじとうあつや） URL: https://fujito.clinic/ |zqv| vyl| kxo| fnh| dfc| oxk| kao| zxi| bja| khk| btt| ybn| yvq| rvu| tcc| imv| vgo| xbo| kmm| osr| taw| mql| ehv| yyo| fcc| dkz| bdt| sfv| xmh| ftn| qco| eiq| piz| jlm| yey| hwl| brk| gxu| vda| cct| qxk| oqn| sht| afl| gvy| cdq| jaa| fav| wnt| nlq|