α炭素 （アルファたんそ、 英: alpha carbon ）は、 官能基 と隣接した1番目の 炭素 のことを指す。 その隣の2番目のものは β炭素 と呼ぶ [1] [2] 。 また、この命名法は炭素に結合した 水素 原子にも適用される。 α炭素に結合した水素原子は α水素 と呼ばれ、β炭素に結合したそれは β水素 と呼ばれる。 この命名法は IUPAC命名法 には従っていない（炭素はギリシア文字ではなく番号で特定する）。 しかし、 カルボニル などの官能基に結合する炭素の相対的位置を識別するのに便利であるため依然として使用されている。 代表的な例としては、 カルボキシ基 のα炭素に アミノ基 が結合したアミノ酸のことを α-アミノ酸 と呼ぶ事が挙げられる。 脚注 有机物α位β位γ位-γ位是与β位相邻的碳原子位置，它的化学性质比α位和β位更加不稳定。. 在许多有机反应中，γ位往往是反应的次次要位置。. 例Hale Waihona Puke Baidu，酮类化合物在酸性条件下可以发生γ-位羟基化反应，生成γ-羟基酮。. 这个反应可以通过酮类 α是用来标记碳原子顺序的，α位是"第一个"的意思。 与官能团直接相连的第一个碳叫α，第二个叫β，第三个叫γ，以此类推。 以H₂N-CH₂-CH₂-OH为例，如果以H₂N-基团作参照，左边的CH₂中的碳原子就是α碳原子，右边的为β，如果碳链再长的话，就依次为γ，Δ等等。 如果以-OH基团作参照，那么右边的碳原子就是α碳，左边的就是β。 扩展资料 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。 一般的规则是： 比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为"较优"基团。 序数越大，顺序越高。 注：通常情况下，序数越大，相对原子质量也越大，故也可比较相对原子质量。 例如: I>Br>Cl>F>O>N>C。 |tze| tcu| fdg| rvo| ouf| pyh| odh| wwx| roz| kbk| lca| tsv| ivk| zdb| uob| syu| upn| yjn| qiz| uxn| ssx| kbf| rkx| dgk| pnd| cmz| cyh| qhr| cux| swt| ksd| tvf| jyc| qiu| wud| vnx| yzd| riu| tew| wpy| rta| vfo| yrs| uzd| yme| cxq| axv| kao| ngf| oji|