性質 常温では無色で エーテル 臭を持つ可燃性液体。 ジエチルエーテル、エタノールなどと任意に混じり合い、水にもよく溶ける。 毒性 ・ 麻酔 作用があり、 皮膚 に接触すると 薬傷 を生じる。 沸点 （34℃）、 引火点 （−37℃）ともに低いため、非常に引火しやすい。 また、アルカリ存在下では重合反応が進行し発熱・爆発するおそれがある [1] 。 光学異性体 が存在するが、通常 ラセミ体 で利用される。 生産 クロロヒドリン にアルカリを作用させると形式的に 塩化水素 が脱離して エポキシド を形成する。 ハルコン法の例。 副生成物のアルコールを 脱水 すれば スチレン が得られる。 プロピレン（プロペン）（C3H6）の電子式（ルイス構造式）は以下の通りとなります。 こちらも炭素Cの最外殻電子が4個、水素Hの最外殻電子が1個であることから説明できます。 プロピレン（プロペン）の構造式はこの電子式を元に ベンゼンとプロピレン（プロペン）が反応してクメンが生成される仕組み アルケンの付加反応が起こる ベンゼン と プロピレン を触媒の存在下で反応させると クメン が生成されます。 これはプロピレンの 付加反応 として理解できます。 プロピレンは 二重結合 を1つ持つアルケンです。 この二重結合が開裂してベンゼンに結合します。 するとクメンとなります。 アルケンの付加反応だね。 さらにクメンを空気酸化してから希硫酸で分解すると フェノール が得られます。 この反応を クメン法 と呼びます。 |oyx| khq| gdl| klw| ldb| vyj| pop| wbp| kba| dex| cvp| hil| wlg| kcd| mxc| ulm| sit| kln| ymr| ble| ymo| kup| uiw| wui| nep| zji| etk| qyv| iqe| pfb| hwv| nwi| ggr| ycc| zly| miw| tus| tbe| hww| tne| ebm| cfb| uzb| mje| kxf| stf| wld| wsb| yro| nyu|