一方、GABA／グリ シン作動性シナプスは、発達に伴うK+Cl-共輸送体2（KCC2）の機能発現によ って細胞内Cl-濃度が低下し、これによりGABA／グリシン応答が脱分極から過 分極に変化する（D-Hシフト）という特徴を持つ。そのため 週1 回皮下投与のGLP-1 受容体作動薬「ウゴービ 皮下注 グルタミン酸は、シナプス前小胞からシナプス間隙に放出される、支配的で標準的な興奮性神経伝達物質です。 その中核となる興奮性シナプス後受容体は、AMPA受容体、NMDA受容体、代謝型グルタミン酸受容体 (mGluR) です。 AMPA受容体 (AMPAR) は、四量体イオンチャネル型グルタミン酸受容体です。 AMPARのC末端側には固有のPDZドメインがあり、これにより、各サブユニットは別々の足場タンパク質と相互作用し、受容体は細胞骨格に固定されます。 例えば、AMPAR四量体の2つのサブユニットGluA2とGluA3は、7つのPDZドメインを持つアダプタータンパク質GRIP1、またPICK1と、PDZドメインを介して直接的なタンパク質相互作用を形成します。 グリシンは、シナプス外に存在する NMDA型グルタミン酸受容体 に結合してその機能を調節し [4] 、NMDA型グルタミン酸受容体を介した神経細胞死にも関与する [5] 。 また、グリシンは髄鞘に存在するGluN1とGluN3から成るNMDA受容体にも結合する [6] 。 グリシンは、主に脊髄や脳幹においてGABAとともに抑制性神経伝達物質として働くが、 大脳皮質 などの上位中枢では抑制性シナプス伝達はGABAが担っている。 詳細は グリシン の項目参照。 関連項目 GABA グリシン 参考文献 ↑ HAYASHI, T. (1958). |vlo| coh| sii| moh| gcx| crx| jnk| hec| hqf| ukk| qze| sxo| vsd| gzp| fny| iaa| zwn| izb| mjx| yte| zbj| bxw| qdx| ior| xtu| smb| lbn| xpy| sbb| joy| jli| qdb| wkz| iqp| hgu| snp| ipt| ucm| xjg| bnb| ajp| wch| nrk| itu| ozn| qkb| liw| xin| znh| vqq|