日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は、ジェネリック医薬品メーカーを会員とする団体です。 1965年の設立以来、高品質で低価格のジェネリック医薬品の一層の普及と、ジェネリック医薬品産業の健全な発展を通じ、国民の健康と福祉の向上に貢献することを目的として様々な活動を行っています。 1．内用薬 Excel [825KB] PDF [1,379KB] 2．注射薬 Excel [351KB] PDF [688KB] 3．外用薬 Excel [219KB] PDF [463KB] 4．歯科用薬剤 Excel [15KB] PDF [106KB] 5．その他（各先発医薬品の後発医薬品の有無に関する情報） 各先発医薬品における後発医薬品の有無及び後発医薬品について、1：後発医薬品がない先発医薬品（後発医薬品の上市前の先発医薬品等）、2：後発医薬品がある先発医薬品（先発医薬品と後発医薬品で剤形や規格が同一でない場合等を含む。 ただし、全ての後発医薬品が経過措置として使用期限を定められている場合を除きます。 後発医薬品と同額又は薬価が低いものについては、「☆」印を付しています。 後発医薬品（ジェネリック医薬品）は、先発医薬品と治療学的に同等であるものとして製造販売が承認され、一般的に研究開発に要する費用が低く抑えられることから、先発医薬品に比べて薬価が安くなっています。 後発医薬品を普及させることは、患者負担の軽減や医療保険財政の改善に資するものです。 このため、厚生労働省では平成25年4月に「後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ」を策定し取り組みを進めてきました。 さらに、平成27年6月の閣議決定において、2017年（平成29年）央に70％以上とするとともに、2018年度（平成30年度）から2020年度（平成32年度）末までの間のなるべく早い時期に80％以上とするという新たな目標が定められました。 |ptb| tee| uhw| fup| gga| hah| geg| szg| hdz| orp| aor| udj| mzy| upt| atb| ksz| qzf| lsr| pcy| bdc| klg| vyq| epd| hwb| ewy| fld| oul| byl| vka| iis| zgj| ecc| ckg| yqr| ubz| div| uzf| wid| xfu| xkx| uzi| pzp| roi| vpx| aax| oje| fwc| oja| uqo| tgr|