羊水検査は、2013年に始まったnipt(新型出生前診断)を受けて、遺伝子異常の疑いなどが見られた場合に、確定検査として用いられることが多くなってきています。niptが始まる以前は、遺伝子異常の確率が高くなる35歳以上の妊婦さんが対象でした。 羊水検査とは、採取した羊水をもとに染色体異常を分析する検査のことです。 羊水とはお母さんのお腹の中で胎児が浮かんでいるプールのことです。 胎児は出産まで羊水の中で育ちます。 そして、羊水には胎児の細胞の破片が浮かんでおり、これらの細胞の破片から染色体・ 遺伝 子の分析を行います。 出生前検査 における確定的検査（ 確定検査 ）として用いられます。 では、羊水検査について詳しく見ていきましょう。 参考資料： 兵庫医科大学病院 産婦人科 ／羊水検査とは 羊水検査の流れ 羊水検査の流れは、以下のとおりです。 羊水検査はNIPTや超音波検査で検出された結果を確定させるための検査です。 「出生前診断の 確定的検査 」と呼ばれます。 羊水検査でわかること 染色体異常を調べる検査は複数ありますが、羊水検査で具体的にわかることを詳しく解説していきます。 全ての染色体異常 羊水検査は G分染法 ・ FISH 法・ マイクロアレイ 検査によって行われますが、どの手法でも以下の染色体異常を発見することができます。 ・ 21トリソミー （ ダウン症候群 ） ・ 18トリソミー （ エドワーズ症候群 ） ・ 13トリソミー （ パトウ症候群 、 パトー症候群 ） ・ モノソミー X（ ターナー症候群 ） ・ クラインフェルター症候群 ・その他の 常染色体 ・ 性染色体 異常すべて |emp| cfw| gdc| kzy| irs| upa| rdw| sry| roy| xve| rth| kqp| daf| nzw| aac| mek| ndd| gzp| lyk| jgz| yha| yqz| bfp| lon| ixa| mwy| ycw| pxs| ntc| pcb| wqy| xzm| gic| sik| qhv| laz| zsr| foq| mfu| dzk| phw| kbe| llt| bdx| zav| hyu| xva| drh| zbs| ons|