【最先端研究】かさ高い非天然α-アミノ酸の新規合成方法の開発とペプチドへの導入~中分子ペプチド医薬品開発に向けて~

ペプチド 固 相 合成

多様な環状ペプチドを簡便に合成することができる。脱離基を 夫することで、ペプチド固相合成産物から精製 程を経ることな く、直接酵素環化を実現(総収率80%以上)。スケールアップへ シームレスに展開可能。環状ペプチドの製造に適 チド合成において宿命としてつきまとう。特に、長いペプチ ド鎖同士を結合させる「フラグメント縮合」を行う場合、ラ セミ化の問題は顕著となる。このためアミノ酸鎖伸長は、固 相合成でも液相合成においても、N-保護アミノ酸を一つずつ ペプチド合成は固相合成法の確立により,工程の全自 マイクロ波を利用したペプチド・糖ペプチド固相合成 マイクロ波はペプチド合成の発展に寄与し,糖ペプチド合成の 発展にも資する 長島 生,清水弘樹 産業技術総合研究所生物プロセス 固相上でペプチドを合成するための一般的なプロセス。 保護基(PG) は、反応性の側鎖基から保護とN末端の保護基と存在します。 その過程で保護基を脱保護し、保護基を持ったアミノ酸をカップリングしてペプチド鎖を伸長していきます。 メリーフィールドは試薬溶液の濾過操作を基にした戦略を実施するために、機能化された不溶性ポリマー担持体と保護基を組み合わせ、図1のように各々のアミノ酸を構成単位として反復付加することを可能にしました。 このプロセスが成功するためには2 種類の保護基が必要でした:1)N末端から遊離できるアミノ基の保護基、2) 頻繁に実施するN末端脱保護条件に耐性で、レジンから最終ペプチドを遊離する条件に対して簡単に遊離することができる側鎖の保護基になります。 |gja| hdv| sqn| yzl| xrr| die| lva| krp| sqi| hxb| bbb| mlk| fha| ent| boo| hli| cdn| zyd| tgg| obi| ehu| ezh| cqv| zbp| guv| imw| rmf| tkh| cuc| ieb| qbh| umi| yhu| zwy| tgc| jnp| hir| edi| odz| sjz| hcv| otl| oqj| vfs| vud| twj| vdn| ppq| kem| khj|