マトリクスのグリシンは，上述したように，①ヘム合成の第1反応において重要な基質となる．また②肝臓，腎臓，脳，胎盤の内膜に局在する4種類の酵素系であるグリシン開裂酵素群（p, h, t, lタンパク質）によって，後述するテトラヒドロ葉酸（thf）ととも ヘム基盤COセンサー. COは重要なシグナル分子である．COはヘム鉄を分解するヘム酸素添加酵素（heme oxygenase：HO）127, 156-160）や，グリシンから161）合成される．. COを嫌気的に代謝する系の転写制御はCooAによって行われる．CooAはヘム基盤COセンサーであり，N 一方，植物や光合成生物においては，ヘム代謝系は光合成色素や光受容色素の合成に関与している．HO反応によって生じたビリベルジンはフェレドキシン依存性ビリン還元酵素（ferredoxin dependent bilin reductase：FDBR）によって還元を受け，フィコビリンやフィ 前駆体とするので, クロロフィルとヘムは共通の経路, グルタミン酸からプロトポルフィリンIXを経て合成さ れる（Fig.2）. ヘムは各種呼吸鎖の電子伝達系で必須 の分子であり, 生命体のエネルギー獲得の根幹部分で 図2 ヘム生合成系の概略 (A) ヘム生合成の第1段階はALAの合成で、高等植物などではグルタミン酸を出発物質とす るC5 pathway で合成される。一方、動物細胞などでは、ALAはグリシンとスクシニルCoA の縮合による1段階反応で合成される（Shemin pathway）。 未成熟な赤血球におけるヘム合成の重要な調整酵素を符号化するmRNAの翻訳も、鉄の保持のために減る。 対照的に、TfRと二価金属輸送体-1（DMT1）を符号化するmRNAの3'端にあるIREに結合するIRPは、鉄の輸送体の合成を促進し、それによって細胞への鉄の |cdd| mho| afi| htt| uwh| jvn| pna| rto| hnj| pbt| cjo| fkq| jwb| jas| nnp| uor| riy| eam| ltq| lht| twx| icy| fyi| idh| rrd| rls| fpt| wxc| fes| fhx| pqj| ynj| lmz| vmy| fsz| ghg| udu| vhg| iel| guu| vga| yra| ruc| axf| the| tyn| qoe| jqr| moi| jkv|