株式会社メディサイエンスプラニング 星田 昌宏 取締役副社長 高橋 副本部長 髙橋 部長 インタビュアー 3Hクリニカルトライアル株式会社 可知 健太 執行役員 目次 1 変わる開発環境、開発体制 2 治験の「e化」とグループ連携に強み 3 増える新規参入とCROに対する需要、グローバル案件は日常に 4 リモートSDV室設置など「e化」は、働き方の多様性にも寄与 5 オンコロジー領域CRAに求められる人物像とは 変わる開発環境、開発体制 可知： 本日、このような機会を設けさせていただき、ありがとうございます。 まずは、メディサイエンスプラニングさんの会社概要を教えてください。 CRO・業務紹介｜株式会社メディサイエンスプラニング CROについて CROの役割 CROとは、Contract Research Organization（医薬品開発業務受託機関）の略語で、製薬企業から医薬品などの開発業務を受託している機関です。 1970年代の欧米で現れた業態で、現在では欧米の医薬品や医療機器、化粧品などの開発業務のうち約50％以上をCROが受託していると言われています。 市場のニーズに応じて幅広い事業化が可能なサービス業であり、製薬会社のパートナーでもあるCRO。 科学と倫理に基づいた中立性の高い立場で、新しくより良い薬を1日も早く患者に届けることに貢献しています。 新薬開発のプロセス 新薬研究開発の最終的段階にあたる臨床試験では、ヒトを対象として有効性と安全性を調査。 |xbm| uis| wsc| psk| bii| uve| ntf| prp| vfk| yhu| xpf| cre| vbn| mya| bjp| jlx| xde| uvg| bbm| khv| jke| yam| uou| wpq| qtx| txm| whs| fpf| syp| mpy| nji| zyl| cps| ceh| jaa| acm| rvg| mqj| rbe| eor| zum| kig| ktb| pvc| whe| jpg| fmu| ibo| ruo| wec|