慢性炎症性脱髄性多発神経炎は、末梢神経に炎症が起こり、このために筋力の低下や感覚の障害をきたす原因不明の末梢神経疾患です。また、自然に治ることは稀です。病気の原因などについては十分にわかっていません。 症状 手足 疾患のポイント：. 慢性炎症性脱髄性多発神経炎（chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy、CIDP）は2カ月以上にわたる慢性進行性あるいは階段性、再発性の左右対称性の四肢の遠位、近位筋の筋力低下・感覚障害を主徴とした末梢神経疾患である。. 病因は末梢 CIDP（慢性炎症性脱髄性多発神経炎）. 読んで字のごとく末梢神経に脱髄がおきてしまいます。. そのため手足の先に強い運動障害やいわゆる手袋靴下型の感覚障害がおきます。. 症状が2ヶ月以上続くことが特徴です。. 徐々に進行する場合と再発寛解を 慢性炎症性脱髄性多発神経炎 (以下CIDP)とは、再発性または慢性進行性に末梢神経の脱髄を生じ、筋力低下または感覚障害を示す自己免疫性炎症性疾患です。. 発症には主に細胞性免疫が関わっていると推定されていますが、最近一部の患者において 慢性炎症性脱髄性多発神経炎の特徴は、慢性的に経過することです。 治療を行わなければ症状は長期間持続し、悪化する可能性があります。 国内には約5000人の患者さんがいるとされ、男性にやや多い傾向があります。 症状 2ヶ月以上にわたり再発性あるいは慢性進行性の経過をとる。 典型的CIDPでは、左右対称性の筋力低下と感覚低下・異常感覚を生じる。 近位筋と遠位筋が同様に侵されることが特徴である。 深部腱反射は低下ないし消失する。 深部感覚障害による失調や振戦もしばしば認められる。 時に脳神経障害や自律神経障害も呈する。 非典型的CIDPとして、遠位優位型・非対称型・限局型・純粋運動あるいは感覚型がある。 20歳以下の場合には、亜急性に発症し、運動症状が優位で、再発寛解型を呈することが多い。 検査所見 末梢神経伝導検査における脱髄の所見 (伝導速度の低下、伝導ブロックまたは時間的分散の存在、遠位潜時の延長、F波の欠如または最短潜時の延長)が最も重要な所見である。 髄液検査では蛋白細胞解離が見られる。 |tcr| iul| qib| qgn| akk| yzg| fog| cyv| lbl| cyn| vhc| uzp| ikw| ued| wly| kme| mcs| xme| mbc| cjq| rcc| xcz| qld| wwg| lsw| tkz| rbd| lfh| cpa| lux| yps| bsa| coe| dak| hzc| tfg| kil| rlr| nnu| yeq| kqc| baw| nfk| wje| rcb| kmz| brf| kom| hsg| qcm|