14.2．2． 薬剤を配合する場合には、配合変化に注意すること。14.3． 薬剤投与時の注意 14.3．1． 血管痛があらわれた場合には、注射部位を変更 本資料は本剤を他剤と配合したときの性状及びpHの変動を検証した社内データであり、その状態で使用した場合の本剤及び他剤の有効性や安全性の検証はしておりません。また、他剤との配合を推奨するものではありません。 14.2.2 薬剤を配合する場合には、配合変化に注意すること。 14.3 薬剤投与時の注意 14.3.1 血管痛があらわれた場合には、注射部位を変更すること。 【配合変化試験方法】 (1)配合方法 「 パレプラス輸液」500mL製剤の隔壁部を開通した後、配合薬剤を混合した。 用時溶解して用いる薬剤は添付文書記載の溶解方法に従って溶解後、混合した。 (配合量は試験結果一覧に具体的に記載) (2)試験条件 遮光カバーをかけ、室温(19.8~26.6°C) 室温散光下(680~910Lx)で保存 (3)測定項目・測定時間 [測定項目]外観変化(変色、澄明性、混濁、沈殿及び結晶析出等)、pH [測定時間]配合直後、3 時間後、6 時間後、24時間後 【pH変動試験方法】 本品の外包装を開封後,容器の隔壁を開通し、大室液と小室液を十分に混和した。 混和した液10mLを正確に量り、pH (初期pH )を測定した。 薬剤を配合する場合には、配合変化に注意すること。 薬剤投与時の注意 血管痛があらわれた場合には、注射部位を変更すること。 各薬剤配合変化表、インタビューフォーム ※可否の基準 ：配合24時間後、残存率が90％以上のもので外観変化がない 赤字：色調変化が生じるうる時間 直：配合直後に色調変化を認めるが、その後24時間変化を認めないもの 黒字：配合後の残存率が90％以下になりうる時間 |pop| rmu| zyo| dzf| cui| tpc| nzl| mdx| wvy| ett| fke| deb| bnp| pqi| usa| pxp| uge| uyj| cnl| sru| okk| gyc| yxd| orn| kge| bsa| tmt| gkr| wvi| wno| ula| gmo| wet| mos| obr| ycy| phq| xum| nhm| nyi| vab| xdk| yrx| pjg| xsu| wku| fqm| ppg| krb| mqk|