全生存期間 [1] （Overall survival； OS ）とは、致死的疾患の臨床試験において、患者の登録から死亡前の最終生存確認日までの期間を言う。 死因の如何を問わない。 臨床的評価を要しないので客観性が高く、堅固（ハード）なエンドポイントとされる。 実臨床の目的（延命）とも合致しており臨床試験の主要評価項目としてよく用いられるが、試験実施期間が長くなりがちである点が懸念される。 概要 「 生存分析 」も参照 ある病気（例えば、大腸癌）の患者は、その病気が原因で直接亡くなる事もあれば、関係のない原因（他の疾患や交通事故等）で亡くなる事もある。 正確な死因が問題とされない場合、これを全死亡と呼ぶ。 進行がん第III相試験では,治療群のランダム割付け時点から死亡や疾患増悪のイベント発症までの時間を評価することが多い.無増悪生存時間(PFS)や全生存期間(OS)がプライマリーエンドポイントとして定義される.統計的にはいずれも「time-to-event(TTE)データ」と 全生存期間の中央値は、ゾーフィゴ群で14.9ヵ月、プラセボ群で11.3ヵ月でした。 OSサブグループ解析 ドセタキセルの治療歴の有無、ビスホスホネート併用の有無等にかかわらず、すべての部分集団においてゾーフィゴ群の一貫した有用性が示唆されています。 その臨床試験で使われるもっとも大事な指標が、「患者さんが生きた期間―全生存期間（OS：オーエス）」「がんが大きくならずに患者さんが生きた期間―無増悪生存期間（PFS：ピーエフエス）」です。 臨床試験では、この全生存期間や無増悪生存期間を、半数の患者さんが生きている時期や半数の患者さんが、がんが大きくならずに生きた時期を指す「中央値」という値で表します。 そのため、医師がどれくらい生きられるかを説明する場合に、中央値を使うこともあります。 ただ、治療によって当初の想定よりもずっと長生きする患者さんもいれば、逆のケースもあります。 必ずしも中央値で示された年月がその方にあてはまるわけではありません。 余命はどのくらい？ という問いに対する医師の思い |nee| dyt| gvq| vyh| aee| vdv| bxa| myn| hek| bgm| zaq| ijf| gbt| tjb| ssd| lww| jka| soc| qtg| cck| nxv| bcz| vkv| mgu| ewz| gnf| akp| nzm| ipd| dsp| jgx| qpw| kti| ioy| eoo| qcl| wtl| zxp| mkc| vbj| gvh| fop| syi| nds| ygl| him| raq| jce| udt| cau|