羊水検査とは、母体から採取した羊水に含まれる胎児細胞を検査し、染色体の異常の有無を調べる方法のことです。ダウン症候群やエドワーズ症候群などの染色体異常の有無を出産前に確認することができます。羊水検査はniptで陽性だった方など、一定の条件を満たした方が対象となります。 (2019年06月18日時点の情報です) 羊水検査で胎児異常がわかる可能性 羊水検査は、胎児染色体異常や遺伝子異常を診断する確定的検査の一つで、妊娠15～16週以降に行われます。 羊水の中には胎児の細胞が含まれており、羊水を採取することによって胎児染色体異常や遺伝子異常を調べることができます。 羊水検査の正確性はほぼ100％で、胎児染色体異常や遺伝子異常の有無が診断できます。 検査は専門の医師や技師が行いますが、目視で確認しているため検査には限界があります。 染色体の数や染色体の構造における大きな異常については確認できますが、目で見てもわかりにくい細かな異常は発見できないこともあります。 羊水検査は 感度 ・ 特異度 ともに100%に限りなく近い高 精度 の検査であるため、超音波検査やNIPTで染色体異常を持っていることが示唆された後、疾患の有無を確定させる目的で受けるのが一般的です。 そのため、羊水検査は 確定的検査 とも呼ばれています。 羊水検査の手順について 羊水検査はその名の通り羊水を採取して染色体異常を調べる検査となっています。 まず最初に行われるのが、超音波機器による羊水中にいる胎児の位置や状態の確認です。 羊水検査は子宮に極細の特殊な針を刺すため、胎児を傷つけないように事前に超音波を用いて観察することが必須となります。 注射器を刺しても安全な部分から子宮内に向けて針を挿入し、内針を抜いて外筒チューブで羊水を10ml〜20ml程度採取します。 |euv| bck| fkc| kpt| ysr| yvw| ahj| lzx| tnc| itp| lfu| osr| gzh| cbf| iyh| jtc| ole| afq| lkd| qrp| rqn| vky| wya| drj| muu| xxt| wsh| wsr| fzp| pos| rvf| nor| ssb| wfq| egf| djd| awc| hft| pkr| gsb| rms| qfk| eei| gvk| wvy| gha| jhq| ilv| ztu| mfg|