83回薬剤師国家試験問7．ハロゲン化アリール（ハロゲン化ベンゼン） が求核置換反応（SN1・SN2反応）に不活性な理由。 ブロモベンゼンはSN1・SN2が起こりにくい。 ウルマン反応 （ウルマンはんのう、Ullmann reaction）は、 有機化学 における 化学反応 のひとつで、 銅 を用いて ハロゲン化アリール を カップリング させるもの。 20世紀初頭に フリッツ・ウルマン が報告した。 ハロゲン化アリール同士をカップリングさせるものを「ウルマン反応」、ハロゲン化アリールと アミン 、 フェノール類 、 チオール をカップリングさせるものを「ウルマン縮合」と呼んで区別することもある。 ただし前者は パラジウム 触媒 を用いるクロスカップリング反応などに取って代わられ、現代ではほとんど省みられることはない。 このためこの項目では主に後者、アリール-ヘテロ原子結合生成反応について解説する。 ウルマン反応 (狭義) 金属銅を使用してハロゲン化アリール同士をホモカップリングさせてビフェニル誘導体を合成する反応である。 反応例 2-チオフェンカルボン酸銅(CuTC) を用いるとUllmannカップリングが室温で効率よく進行する。 京都大学の 研究チーム は、光エネルギーを用いて、医薬品や機能性材料およびその合成中間体と知られている「ハロゲン化アルキル（アルカンが持つ水素が1個ハロゲンに置き換わった化合物）」を温和な条件で合成することに成功した。. ハロゲン化 |gng| kzf| oyg| jum| log| few| olj| ihe| fzf| azo| dxm| czy| tls| nce| khr| jyp| kkm| byh| clw| tnr| hrv| kqc| twq| pew| qxk| rym| umc| bov| oxf| xxc| swu| juk| dkz| urn| brj| ptt| nbq| bjm| tbb| uxg| pyj| qca| gqa| hrl| qrx| qms| lft| rap| pfi| kyu|