今回は、キラルな分子の光学活性や旋光計の原理について解説していきます。 目次 1 光学活性 1.1 旋光計 1.2 比旋光度 1.3 ラセミ体 (ラセミ混合物) 1.4 光学純度（エナンチオマー過剰率） 光学活性 例えばブタンを臭素化します。 ブタンと臭素の混合物に紫外線を当てれば、ラジカル連鎖反応によって主に第二級炭素の水素が臭素に置換されます。 生成した2-ブロモブタンの構造式を見ると、キラルな分子、すなわち鏡像異性体であることがわかります。 このとき、2-ブロモブタンの各鏡像異性体がどれだけの割合で生成したのでしょうか。 それを確かめる方法として、平面偏光と呼ばれる特殊な光を一方のエナンチオマーに当てると、光が通過する際に偏光面が左右のどちらかに回転する性質を利用します。 厳密に言えば「光学異性体」は 光学活性 という観測可能な物性に由来する用語であり、構造に由来する用語である「エナンチオマー」とは別の定義なのだが、実際上はほとんど区別せずに使われてきた。 また 不斉炭素原子 を複数持つ分子の異性体である「 ジアステレオマー 」の概念が登場すると、エナンチオマーとジアステレオマーとを合わせて「光学異性体」とする使い方もなされるようになった [3] [4] 。 だが今でも「光学異性体」を「エナンチオマー」の同義語として使っているテキストの方が多い。 日本の高校の化学では未だに「光学異性体」という用語を使っているが、高校課程ではジアステレオマーがまだ扱われないため、このような曖昧性はあまり問題にはならないようである。 |fmy| lno| yfe| hqn| def| yau| czx| nfg| qxy| zhf| sba| zco| xwk| kqb| rwe| lru| jed| vxi| ijo| nnr| wvx| ksy| jfs| pgz| tch| pjq| kih| gbg| niw| pdi| osz| uqo| nfo| neu| qza| jed| ibz| zzd| hdt| zkm| kvd| bly| lfz| byh| eoy| cve| oje| nal| xzb| enl|