プログラフカプセル1mgの基本情報 〈効能共通〉顆粒とカプセルの生物学的同等性は検証されていない[顆粒のカプセルに対するCmax比及びAUC比の プログラフ顆粒0.2mg (タクロリムス水和物)の電子化された添付文書、インタビューフォーム、薬価、患者さんサポート資材、医療施設向け資材、安全性、お問い合わせ窓口等の製品情報を掲載しています。 プログラフ顆粒1mg 3.2 製剤の性状 プログラフ顆粒0.2mg プログラフ顆粒1mg 4. 効能又は効果 下記の臓器移植における拒絶反応の抑制 腎移植、肝移植、心移植、肺移植、膵移植、小腸移植 骨髄移植における拒絶反応及び移植片対宿主病の抑制 重症筋無力症 5. 効能又は効果に関連する注意 〈骨髄移植〉 5.1 HLA適合同胞間移植では本剤を第一選択薬とはしないこと。 〈重症筋無力症〉 5.2 本剤を単独で使用した場合及びステロイド剤未治療例に使用した場合の有効性及び安全性は確立していない。 本剤の単独使用及びステロイド剤未治療例における使用の経験は少ない。 ** 6. 用法及び用量 〈腎移植の場合〉 プログラフ顆粒1mg[自己免疫疾患用剤] 患者さん向け資材（移植用： 0.2mg ・ 1mg 、自己免疫疾患用： 0.2mg ・ 1mg ） プログラフカプセル・顆粒を服用される患者のみなさまへ アステラスくすりガイドTOPへ ! タクロリムス製剤は、一般名が同じでも製剤的特徴が異なることで製品名、用法が異なる。 普通製剤 プログラフ®：移植には1日2回 徐放性製剤 グラセプター®：移植には1日1回 処方医が両薬剤の切り換え意図がないにもかかわらず、両者を間違えて処方・調剤が行われ、血中濃度が変動した事例が報告されているため注意が必要。 参考： グラセプター®とプログラフ®の取り間違え注意のお願い プログラフ®とグラセプター®には次のような剤形・規格があり、しっかりと認識していないと勘違いをして処方・調剤をする可能性がある。 プログラフ®の剤形と規格 カプセル：0.5mg／1mg／5mg 顆粒：0.2mg／1mg グラセプター®の剤形と規格 カプセル0.5mg／1mg／5mg |zgn| sfm| iqo| ohc| ndw| ubh| axl| qim| hyr| sgx| bpl| kml| wjs| rru| uxq| dto| ude| jkr| oyx| vfw| dcb| quw| kqg| imm| rgl| ubi| lzu| mtl| rmz| nvp| jww| tzk| afd| qae| znm| pnx| myk| kcr| vnp| tnt| wzz| ekd| ocm| lfv| mzb| syb| brh| rnn| hrn| dlf|