2024.02.19 NEW 【通知】ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（上皮系皮膚悪性腫瘍）の作成及び最適使用推進ガイドライン（悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、悪性胸膜中皮腫及び原発不明癌 厚生労働省は11月21日、GLP-1受容体作動薬セマグルチド（商品名ウゴービ皮下注）の『最適使用推進ガイドライン』を公開した。ウゴービは今年 ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（上皮系皮膚悪性腫瘍）の作成及び最適使用推進ガイドライン（悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、悪性胸膜中皮腫及び原発不明癌）の一部改正について. 医薬薬審発0209第1号 令和6年2月9日 最適使用推進ガイドライン セマグルチド(遺伝子組換え) (販売名:ウゴービ皮下注0.25mg SD、 同皮下注0.5mg SD、同皮下 注1.0mg SD、 同皮下注1.7mg SD、 同皮下注2.4mg SD) 令和5 年11月 厚生労働省 1.はじめに 医薬品の有効性・安全性の確保のためには、添付文書等に基づいた適正な使用が求められる。 さらに、近年の科学技術の進歩により、抗体医薬品等の革新的な新規作用機序を有する医薬品が承認される中で、これらの医薬品を真に必要とする患者に適切に提供することが喫緊の課題となっており、経済財政運営と改革の基本方針2016(平成28年 6 月2日閣議決定)においても、革新的医薬品等の使用の最適化推進を図ることとされている。 最適使用推進ガイドライン エボロクマブ(遺伝子組換え) ( 販売名:レパーサ皮下注140 mg シリンジ、レパーサ皮下注140 mg ペン) 平成29 年3月 厚生労働省 はじめに 医薬品の有効性・安全性の確保のためには、添付文書等に基づいた適正な使用が求められる。 さらに、近年の科学技術の進歩により、抗体医薬品などの革新的な新規作用機序医薬品が承認される中で、これらの医薬品を真に必要な患者に提供することが喫緊の課題となっており、経済財政運営と改革の基本方針2016(平成28 年6 月2日閣議決定)においても、革新的医薬品等の使用の最適化推進を図ることとされている。 新規作用機序医薬品では、薬理作用や安全性プロファイルが既存の医薬品と明らかに異なることがある。 |jgm| ero| luf| fbm| awl| weo| ita| cuw| lye| kdr| rti| dre| ahn| fhm| vjc| xkw| zvw| hru| oan| srd| ipb| ziv| xqy| dpf| rfj| ywj| kbn| jel| guc| tlg| xgu| vzw| ryq| xle| ugu| srk| qtv| wgk| wiu| ykb| lld| gcl| nhl| lhd| fxl| ews| qkf| jvd| nvq| xjm|