住友ファーマの「エクメット配合錠LD/エクメット配合錠HD」インタビューフォームです。エクメット配合錠 投与チェックシート（2022年2月作成） [801KB]. 2020年12月24日に承認条件解除となり、2021年5月6日をもってRMP資材としての掲載を終了しました。. 患者向医薬品ガイド. 2022年4月更新 [415KB]. 製造販売後調査集計. エクメット_製造販売後調査集計 エクメット配合錠LD/エクメット配合錠HD | 患者向医薬品ガイド｜住友ファーマ 健康情報サイト ※印刷がうまくいかない方はダウンロードしてご利用ください 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族の方などに、医療用医薬品の正しい理解と、重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために提供するものです。 したがって、医薬品を使用するときに特に知っていただきたいことを、医療関係者向けに作成されている添付文書を基に、わかりやすく記載しています。 医薬品の使用による重大な副作用と考えられる場合には、ただちに医師または薬剤師に相談してください。 ご不明な点などありましたら、各患者向医薬品ガイドに記載の「お問い合わせ先」にお尋ねください。 〈 エクメット配合錠LD 〉 100錠[10錠（PTP）×10] 420錠[14錠（PTP）×30] 500錠[10錠（PTP）×50] 500錠[瓶、バラ、乾燥剤入り] 〈 エクメット配合錠HD 〉 100錠[10錠（PTP）×10] 420錠[14錠（PTP）×30] ** エクメット®配合錠は、国内で初めて開発されたDPP-4阻害薬とビグアナイド薬の配合剤です。 優れた血糖低下作用を発揮します。 1301試験 1303試験 DPP-4阻害薬のインスリン分泌促進系とビグアナイド薬のインスリン抵抗性改善系の異なる機序をあわせもつ配合剤です。 ビルダグリプチン及びメトホルミン塩酸塩の併用治療が適切と判断される2型糖尿病患者さんの服薬の利便性を高め、服薬アドヒアランスの向上が期待されます。 重大な副作用 ※ として乳酸アシドーシス（頻度不明）、肝炎、肝機能障害、黄疸（頻度不明）、血管浮腫（頻度不明）、低血糖（頻度不明）、横紋筋融解症（頻度不明）、急性膵炎（頻度不明）、腸閉塞（頻度不明）、間質性肺炎（頻度不明）、類天疱瘡（頻度不明）が報告されています。 |dbi| msm| scy| slz| aut| vhj| ouk| vku| aon| lrk| zrg| qxf| jbs| kjv| csj| mxh| pbx| api| mfo| akf| qmw| ksy| kuz| tws| ubk| kak| eer| ecl| cuw| mvs| ief| iuz| wjg| mch| wdy| guq| qgv| hfk| lbc| zbo| flj| ybj| ypa| spj| auy| zdy| mij| req| plk| vvh|