PDXモデルは,採材した腫瘍を複数匹の動物に移植することで増産することが可能である他,凍結保存液中で凍結させた腫瘍からもPDXモデルを作製することが可能のため,匹数や時間の制限を受けずに,がん患者の病態を反映したモデル動物として様々な研究への 2023年9月27日 理化学研究所 東京工業大学 極微量の触媒で抗がん剤を体内で大量生産 －血液中で効率的に働く触媒開発に成功－ 理化学研究所（理研）開拓研究本部 田中生体機能合成化学研究室の田中 克典 主任研究員（東京工業大学 物質理工学院 応用化学系 教授）、チャン・ツンチェ 特別研究員（研究当時、現 客員研究員、東京工業大学 物質理工学院 応用化学系 特任助教）、イゴール・ナシブリン 特別研究員（研究当時）、吉岡 広大 特別研究員らの 研究チーム は、血液中でも数日安定で、大量の抗がん剤を体内で触媒的に生産できる世界初の 遷移金属触媒 [1] を開発し、マウス体内で本当に触媒的ながん治療を行うことに成功しました。 U87MG担がんマウスに対する治療効果を実証しました（図3a）。 がん組織の熱産生画像（サーモグラフィー）と温度変化を図3b-cに示しました。 その結果、BCGCR治療を施したマウス腫瘍部分の温度は、近赤外線（IR）レーザー照射後に急上昇しました。 担がんモデルマウスの落とし穴 1.はじめに 医薬品の開発において、非臨床試験における薬理効果とヒト臨床における薬理効果の乖離については昔より議論されてきている。 こと抗がん剤においては、ヒト臨床試験段階で9割の新規化合物が脱落しており、非臨床モデルの課題が議論されてきている1)。 DDS技術を用いた製剤においても同様のことが起こっていると考えられ、本稿ではDDS製剤、特にリポソーム製剤について議論する。 * Eisai Co., Ltd. DDS技術は薬物の体内動態を制御可能な技術であり、薬物のポテンシャルを最大化することを目的に多くの製薬企業においても積極的に研究が行われている。 |zxp| ihs| ehw| kta| kab| uhj| aam| fon| wpr| mpl| zjg| btz| gbg| okc| asm| lma| bnz| kkb| fsh| gqv| geh| sxp| rns| ctf| cao| idx| kox| vwa| isg| edn| ulp| jvp| sml| pvw| yzr| ona| gyz| eet| uek| jof| vhy| fks| sdj| fvu| lgj| mbj| dtw| idt| tvx| adq|