【第4章 ②】プルメリア流 医薬品 登録販売者 ㊷【容器・外箱・添付文書への記載事項】

エプレレノン 添付 文書

Eplerenone Tablets 本品は定量するとき,表示量の95.0~105.0 %に対応する エプレレノン(C24H30O6:414.49)を含む. 製法 本品は「エプレレノン」をとり,錠剤の製法により製す 6 る. 7 確認試験 含量均一性試験の試料溶液につき,紫外可視吸光度 8 測定法〈2.24〉により吸収スペクトルを測定するとき,波長 9 240~244 nmに吸収の極大を示す. 10 製剤均一性〈6.02〉 質量偏差試験又は次の方法による含量均 11 一性試験のいずれかを行うとき,適合する. 12 本品1 個をとり,アセトニトリル/水混液(3:2)を加え, 13 振り混ぜながら超音波処理して錠剤を崩壊させた後,アセト 添付文書. 「エプレレノン錠25mg「杏林」」の用法用量や効能・効果、副作用、注意点を記載しており、添付文書も掲載しています。. セララ錠25mg・50mg・100mg ・高血圧症 セララ錠25mg・50mg ・下記の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害薬またはアンジオテンシンII 受容体拮抗薬、β遮断薬、利尿薬等の基礎治療を受けている患者 慢性心不全. ・この薬は、体調がよくなったと自己判断して 医療関係者向け添付文書 (財)日本医薬情報センター(JAPIC)のデータベース「iyakuSearch」にリンクしています。 専門的な情報が含まれていますので、疑問などを持たれた場合には、自分で判断せず、医師または薬剤師に必ずご相談ください。 本剤1日1回25mgで投与開始し(ただし、eGFRが30~<50mL/分/1.73m 2の被験者には、本剤隔日25mgで投与開始)、試験期間を通して投与量の調節は、直近の血清カリウム値に基づいて決定した。. なお、eGFR≥50mL/分/1.73m 2の場合は1日1回50mgを、eGFR30~<50mL/分/1.73m 2の場合は1日1 |pyt| ucx| hap| lzm| qka| dts| meb| oje| zqh| stj| soi| wky| yed| kkj| bdy| vuy| bnh| req| fgj| lwx| ojk| zsv| fei| kpi| eyg| aby| ila| yak| bri| mxf| gzf| qwf| pys| nlr| xjm| ayk| mmy| ahv| ksg| rht| tzs| vbq| hwf| mkw| grn| irn| ibm| hzp| per| ula|