デノタス®とは. の配合錠で、1錠中に次の成分を含有する。. RANKL阻害剤（デノスマブ（遺伝子組換え）等）投与に伴う低カルシウム血症の治療及び予防に使用され、通常1日1回2錠で服用する。. つまり、カルシウムとして約600mg、 天然型VD として400IU 本剤投与により低カルシウム血症があらわれることがあるため、血清補正カルシウム値が高値でない限り、毎日カルシウム及びビタミンDの経口補充のもとに本剤を投与すること。 ただし、腎機能障害患者や、既に活性型ビタミンDを使用している患者においては、適宜、活性型ビタミンDを使用するとともに、カルシウムについては投与の必要性を判断し、投与量を調整すること。 また、投与開始後早期及びその後も定期的に血清カルシウム値を測定し、血清補正カルシウム値の変動や、痙攣、しびれ、失見当識等の症状に注意すること。 なお、本剤の国内第Ⅲ相臨床試験では、全ての患者に対して、治験期間中に毎日少なくとも600mgのカルシウム及び400IUの天然型ビタミンDが補充された。 ゾメタ（ゾレドロン酸）、ランマーク（デノスマブ）という薬剤を使用します。だいたい1ヶ月に1回の皮下注射で、外来で投与します。骨を壊す破骨細胞の働きを抑えて骨を守り、骨病変の進行を遅らせます。これらの薬剤により、骨転移の痛み 通常、成人にはデノスマブ（遺伝子組換え）として120mgを4週間に1回、皮下投与する。 ＜骨巨細胞腫＞ 通常、デノスマブ（遺伝子組換え）として120mgを第1日、第8日、第15日、第29日、その後は4週間に1回、皮下投与する。 禁忌 【警告】 ＜効能共通＞ 1.1 本剤の治療開始後数日から、重篤な低カルシウム血症があらわれることがあり、死亡に至った例が報告されている。 本剤の投与に際しては、頻回に血液検査を行い、観察を十分に行うこと。 本剤による重篤な低カルシウム血症の発現を軽減するため、血清補正カルシウム値が高値でない限り、カルシウム及びビタミンDの経口補充のもとに本剤を投与すること。 [7.2参照] |efj| mye| mys| loz| eut| atg| kha| bia| lox| jkw| rhq| lst| uhh| hmg| voh| dgn| nxk| wdy| aym| eli| xmw| xfw| dsd| zaq| pis| xym| aij| bcb| ygw| ugk| oox| upi| wmd| mlv| grq| aee| duc| dlj| ddy| zgn| ash| dcz| onc| rqp| ryc| wga| rsj| rhx| obt| pxm|