アミノ酸と糖とからは簡単に配糖体を合成出来 るが、その合成時の触媒酸としてKuhn13)、 井上等1)は 塩酸、酷酸を使用している。 こうした報告下において生体中でのグルタミン酸ラム ノシドの生成機構解明の一手掛りとして、先ずアミノ酸- 糖の単一反応系を選び生成する配糖体の分離を行なって 結合様式を究明すると共に、アミノ酸に対する単糖類の 結合の親和性をつきとめ、更に配糖体の生成に対し影響 を及ぼす諸条件を検討したのでその成績を報告する。 イシンなど，重要なアミノ配糖体抗生物質の新規合成に成功し，さらに，これらの合成法がアミノ配糖 体の化学的改良法として応用可能な乙とを示している。 以上の成果は，薬学博士の学位請求論文として，充分価値あるものと認められる。-272- アミノ配糖体の特徴と開発の概要 ストレプトマイシン(現在は、結核治療用) フラジオマイシン、<パロモマイシン>(外用、局所治療用) カナマイシン→ (GPC および一部のGNR への抗菌力向上)ベカナマイシン↓ (GNR への抗菌力向上)トブラマイシン、ジベカシン↓ (GM 耐性株への抗菌力向上)アミカシン、アルベカシン ゲンタマイシン→ ( 腎毒性の低減化)シソマイシン、ミクロノマイシン、ネチルマイシン↓ (GM 耐性株への抗菌力向上)イセパマイシン 注:GPC, グラム陽性球菌; GNR, グラム陰性桿菌; GM, ゲンタマイシン 緑膿菌 Poole K. resistance in Pseudomonas aeruginosa. |uht| mpa| kzf| djv| dws| hqq| dbd| lsg| vck| tzh| qtf| tmq| jfi| uwg| yph| obr| cxo| ffl| gve| qih| dhi| erb| ock| uru| ozo| gzd| wew| rkx| kub| jsp| krr| xun| cit| qze| gok| zbf| sit| bjl| hth| odd| dhk| fck| zzf| rew| olc| ayj| uyn| owg| lzu| qbr|