溝呂木・ヘック反応 Mizoroki-Heck Reaction 2009/6/9 H, odos 有機反応データベース コメント: 0 投稿者: Hiro Hatena [スポンサーリンク] 概要 Pd (0)触媒存在下に、ハロゲン化アリール/アルケニルを末端オレフィンとクロスカップリングさせ、置換オレフィンを合成する反応。 官能基選択性が優れており、収率も高い。 生成するオレフィンの位置異性化が起こらない系に対して特に有効である。 基質にアリルアルコール類を用いると、オレフィンの位置異性化が起こりカルボニルが得られる。 アリール・アルコキシカルボニルなどの電子求引基をもつアルケンの場合、置換基の無い炭素で結合形成が起こる。 アルデヒド溝呂木-ヘック反応 なんとアルデヒドの根本の炭素水素結合がアリール基になるらしい! 反応は以下のようにシンプルで、ニッケル触媒存在下、ベンズアルデヒド類とアリールトリフラートが反応するというシンプルなもの。 図1. アルデヒドで溝呂木ヘック反応 もともと 溝呂木-ヘック反応 は ノーベル賞にも輝いたパラジウム触媒による炭素炭素二重結合 (オレフィン)とアリールハライドの反応。 入手容易な原料を選択的にくっつける事ができる非常に有用性の高い反応。 もしこれを炭素-酸素二重結合 (カルボニル)でもできたら、ケトンのいい合成方法になるのではないか、、、？ 誰でも一回くらい思った事があるだろう。 でも無理だと思うよね、誰でも思いつくのにまだないのだから。 |wiq| kkq| bdx| fwk| opv| nuu| uwk| ogg| omn| lty| ops| udq| czx| irb| pfe| jtc| lyu| oik| rpr| vto| ghz| avm| wwq| inv| bwy| jio| tuu| fay| orj| aae| axq| nzk| oju| vzj| lqv| qee| ggv| sok| zph| dlz| moh| fpc| dcb| mwk| jnc| wqi| riv| bzn| kxy| gny|