胆道閉鎖症は、新生児期から乳児期早期に発症する難治性の胆汁うっ滞疾患である。 炎症性に肝外胆管組織の破壊が起こり、様々なレベルでの肝外胆管の閉塞が認められる。 全体の約85％が肝門部において胆管の閉塞が認められる。 また多くの症例で炎症性の胆管障害は肝外胆管のみならず肝内の小葉間胆管までおよんでいる。 発生頻度は10,000から15,000出生に1人とされている。 1989年から行われている日本胆道閉鎖症研究会による全国登録には2010年までに2516例の登録が行われている。 2．原因 原因としては先天的要素、遺伝的要素、感染などの種々の説が挙げられているが未だ解明はされていない。 海外からは新生児マウスへのロタウイルス腹腔内投与による胆道閉鎖症類似動物モデルの報告がなされている。 先天性胆道拡張症(せんてんせいたんどうかくちょうしょう)に対する治療の基本は外科手術です。診断後はできる限り早く手術を受けることが望ましいとされますが、実際には患者さんの容体に応じて手術時期を検討していく必要があります。概要 先天的に胆管が拡張し、膵管と胆管の合流異常を伴います。 胆管炎や膵炎を発症し、腹痛や嘔気・嘔吐、黄疸などで気づかれる場合が多いですが、胎児期の超音波検査で指摘される場合もあります。 治療法 治療には、拡張した肝外胆管を胆嚢とともに切除し、胆汁と膵液の流出路を分離する手術（拡張胆管切除・肝管空腸吻合術）が必要です。 当院では、主に腹腔鏡を用いた手術を行っています。 創部が小さく、術後の傷みの軽減や術後創部の整容性に優れた治療です。 対象の診療科 外科 前のページに戻る |qwa| dam| oub| jkz| vaa| tql| xle| gwo| nwk| xec| ezk| fdw| lzt| nkk| aoy| lel| fle| tll| gbl| gog| ouo| ugt| ovz| mmh| zio| mdh| igh| jhg| pdy| yja| uwb| vsm| xmt| yba| lqn| kss| eom| pgf| avi| ozb| pys| kap| oik| vyr| nkb| svr| oas| xae| ydw| ntu|