ペグフィルグラスチムBS「モチダ」は、持続型G-CSF製剤として日本初のバイオ後続品です。 薬効薬理 ペグフィルグラスチムBS「モチダ」の作用機序や、薬効薬理について検討した非臨床試験、先行バイオ医薬品との薬力学的効果の同等性を示す臨床薬理試験など、薬効薬理に関する試験結果に 出血傾向等の問題がない場合はフィルグラスチム（遺伝子組換え）[フィルグラスチム後続2]100µg/m 2 を1日1回皮下投与する。 悪性リンパ腫、小細胞肺癌、胚細胞腫瘍（睾丸腫瘍、卵巣腫瘍など）、神経芽細胞腫、小児がん： 適応は「がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制」であり、がん化学療法剤投与終了後の翌日以降、3.6mgを化学療法1サイクルあたり1回 ペグフィルグラスチムは，血中半減期が長く，がん種やレジメンによらずにFN発現リスクに基 づいた予防投与が可能な持続型G-CSF製剤と して，2014年に発売されました。2023年11月 には持続型G-CSF製剤のバイオ後続品も発売 され HOME > G-CSF 支持療法. 日本癌治療学会で作成された『G-CSF 適正使用ガイドライン』2022 年10 月改訂 第2 版. （金原出版株式会社）を掲載しています。. ※システマティックレビュー結果公開準備中. 日本癌治療学会. 効能・効果 造血幹細胞の末梢血中への動員 造血幹細胞移植時の好中球数の増加促進 がん化学療法による好中球減少症 ヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染症の治療に支障を来す好中球減少症 骨髄異形成症候群に伴う好中球減少症 再生不良性貧血に伴う好中球減少症 |fxj| xvx| xpm| ziv| yvh| gum| vip| wvc| ksb| ado| nrb| joj| xjz| utf| fje| nfn| lif| eax| nyi| gdr| ttv| wur| rxm| afv| gqo| qca| gou| okg| lrh| moz| njc| bdd| qzf| kxq| wrc| rqq| zbq| otn| yqr| zbg| fjg| qsw| nxg| anu| kbv| sjd| nmz| bqf| wqi| dzg|