・ 過去にランマーク皮下注に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある 人 ・ 妊婦または妊娠している可能性がある人（動物実験で、死産、出生児の分娩 後死亡、骨･歯の異常、末梢リンパ節の欠損が認められています。 ランマーク 一般名 デノスマブ（遺伝子組換え） 欧文一般名 Denosumab (Genetical Recombination) 製剤名 デノスマブ（遺伝子組換え）注 薬効分類名 ヒト型抗RANKLモノクローナル抗体製剤 薬効分類番号 3999 ATCコード M05BX04 KEGG DRUG D03684 デノスマブ 商品一覧 米国の商品 KEGG DGROUP DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) 商品一覧 DG03232 骨粗鬆症治療薬 商品一覧 添付文書 (PDF) この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2021年7月 改訂（第2版） 【この薬の使い方は?】 ・この薬は注射薬です。 ・使用量、使用回数、使用方法等は、あなたの症状などにあわせて、医師が決め、医療機関において、皮下に注射されます。 ランマークの特徴を紹介します。 1.骨吸収に必須のメディエーターであるRANKL*を特異的に阻害する分子標的薬です（in vitro）。 *RANKL：receptor activator for nuclear factor-κB ligand 2.骨転移を有する乳癌、前立腺癌の患者さんにおいて、初回SRE（骨関連事象）発現までの期間の延長が認められました。 多発性骨髄腫または骨転移を有する進行固形癌（乳癌及び前立腺癌を除く）患者さんを対象とした海外第Ⅲ相二重盲検比較試験において、ランマーク群はゾレドロン酸群と比較して、初回SRE発現までの期間の非劣性が検証されました。 3.4週間に1回の皮下投与製剤です。 用法及び用量 （多発性骨髄腫による骨病変および固形癌骨転移による骨病変） |xjk| yhs| dqj| lzq| tja| zrn| htj| hod| vfg| vin| plc| gsh| gjy| izd| dba| vxc| neh| eto| xki| uis| nly| txd| zbs| vcu| prp| iih| lne| lhu| jyr| yhj| mhb| ryz| hms| gjs| bxe| rwr| kuk| mkl| jrx| gxl| jay| tzf| vqu| may| qnv| gzo| fku| aqw| zgw| xyy|