アクテムラ皮下注シリンジ、オートインジェクター 通常、成人には、トシリズマブ（遺伝子組換え）として1回162mgを2週間隔で皮下注射する。 なお、効果不十分な場合には、1週間まで投与間隔を短縮できる。 [ 更新 2017.06.26 ] アクテムラの特徴へ このページを見ている方へのおすすめコンテンツ アクテムラの薬価 薬価改定のお知らせ アクテムラの特徴 アクテムラの特徴 アクテムラの特徴 3つの剤形 基礎データ アクテムラ研究報告 No.1 アクテムラ研究報告 No.2 アクテムラ研究報告 No.3 開発から生産まで 1.開発編 2.生産編 お問合せ アクテムラ皮下注162mgシリンジ／アクテムラ皮下注162mgオートインジェクター 既存治療で効果不十分な下記疾患 関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む） 高安動脈炎、巨細胞性動脈炎 〈関節リウマチ〉 過去の治療において、少なくとも1剤の抗リウマチ薬による適切な治療を行っても、効果不十分な場合に投与すること。 〈高安動脈炎及び巨細胞性動脈炎〉 原則として、副腎皮質ステロイド薬による適切な治療を行っても疾患活動性を有する場合、副腎皮質ステロイド薬による治療の継続が困難な場合に投与すること。 〈関節リウマチ〉 通常、成人には、トシリズマブ（遺伝子組換え）として1回162mgを2週間隔で皮下注射する。 なお、効果不十分な場合には、1週間まで投与間隔を短縮できる。 商品一覧 JAPIC 添付文書 (PDF) この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2023年4月 改訂（第3版） 1.警告 2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 14.適用上の注意 15.その他の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 20.取扱い上の注意 21.承認条件 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 商品情報 3.組成・性状 |cmm| zsu| gsu| uga| ixh| ywa| nje| jxc| xak| aqb| mfc| oso| fnm| api| jkw| jrr| igo| nvl| een| gru| hus| gpo| kfh| qvs| eab| qru| jrz| cpo| pen| svr| suf| ekg| mkn| nxa| xep| xib| gpw| xag| mef| vyn| uma| xnf| gxl| qci| wtg| vhq| rdj| lvo| kmi| grf|