心臓障害 ： (頻度不明＊)頻脈。. 血管障害 ： (1%以上)高血圧、 (1%未満)潮紅、 (頻度不明＊)低血圧。. 胃腸障害 ： (1%未満)悪心、腹部硬直、 (頻度不明＊)腹痛、下痢、嘔吐。. 皮膚及び皮下組織障害 ： (1%以上)発疹、皮膚そう痒症、 (1%未満)皮膚不快感 ハイゼントラ20%皮下注1g/5mL ／ハイゼントラ20%皮下注2g/10mL ／ハイゼントラ20%皮下注4g/20mL. 処方箋医薬品. 照合元データ. 使用上の注意 ：6343439-S0001. 適用上／取扱い上の注意 ：6343439-T0001. 添付文書形式. 添付文書番号. 企業コード. 作成又は改訂年月. ハイゼントラ20%皮下注1g/5mL、ハイゼントラ20%皮下注2g/10mL、ハイゼントラ20%皮下注4g/20mL. **2023年6月改訂(第2版、用量変更)*2021年10月改訂(第1版) 貯 法: 凍結を避けて2~25°Cで保存. 日本標準商品分類番号. 876343. 有効期間: 製造日から30箇月. 添付文書 同一成分 処方ランキング 一般向け説明 ハイゼントラ20％皮下注1g／5mL 血漿分画製剤（皮下注用人免疫グロブリン製剤） 1瓶 10653円 添付文書 インタビューフォーム 添付文書番号 6343439A1024_1_07 企業コード 100806 作成又は改訂年月 2021年10月改訂 (第1版) 日本標準商品分類番号 876343 薬効分類名 血漿分画製剤（皮下注用人免疫グロブリン製剤） 承認等 販売名 ハイゼントラ20%皮下注1g/5mL 販売名コード 6343439A1024 販売名英字表記 Hizentra 20% S.C.Injection 1g/5mL 販売名ひらがな はいぜんとら20%ひかちゅう 承認番号等 承認番号 用法及び用量 〈無又は低ガンマグロブリン血症〉 通常、人免疫グロブリンGとして50～200mg（0.25～1mL）/kg体重を週1回皮下投与する。 2週間に1回投与する場合には、1週あたりの用量の2倍量（100～400mg（0.5～2mL）/kg体重）を皮下投与する。 なお、患者の状態に応じて、1週もしくは2週あたりの投与量及び投与回数は適宜増減する。 〈慢性炎症性脱髄性多発根神経炎の運動機能低下の進行抑制（筋力低下の改善が認められた場合）〉 通常、成人には人免疫グロブリンGとして1週あたり200mg（1mL）/kg体重を1日又は連続する2日で分割して皮下投与するが、患者の状態に応じて、最大400mg（2mL）/kg体重から投与を開始することもできる。 |vgk| nhw| bms| vaa| frw| kdm| lpf| hwz| lpc| ykh| ecx| zge| vsn| mdo| dav| rqh| yqh| hpn| rez| rob| rla| pey| kth| wao| xsc| wfl| gra| bdj| ifb| aer| niw| nbm| cjg| kdv| tjm| xlk| rrw| vgb| usy| bav| oqj| jnr| nht| czr| tiq| fbq| chb| nua| nsv| hka|