レプリントン配合錠L100の詳細情報です。基本情報,効能・効果,用法・用量等の情報をご提供しています。 患者様やご家族など一般の方向け臨床・治癒情報サイト 臨床研究情報ポータルサイト ENGLISH 文字サイズ 標準 大きく 医療関係者 レプリントン配合錠L100. 有効成分. レボドパ 100mg. カルビドパ水和物 10.8mg. （無水カルビドパとして 10mg）. 添加剤. トウモロコシデンプン、アルファー化デンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース レプリントン配合L100、レプリントン配合L、100mg、Tu LP-100、LEPRINTON L100 この薬の作用と効果について 、毎日または隔日に100〜125mgずつ増量し、最適量が定められ、維持量〔標準量は1回2〜2.5錠（レボドパとして200 カナリア配合錠は、DPP-4阻害薬とSGL2阻害薬の2成分を含有する配合錠として日本で初めて承認され、2017年9月に2型糖尿病治療剤として発売を開始している。OD錠は、少量の水で容易に崩壊することから、口腔内の唾液などの レプリントン配合錠L100 レプリントン配合錠L100 作成又は改訂年月 **2020年1月改訂（第13版） *2019年1月改訂 日本標準商品分類番号 871169 薬効分類名 抗パーキンソン剤 承認等 販売名 レプリントン配合錠L100 販売名コード 1169101F1162 承認・許可番号 承認番号 22300AMX01148000 商標名 LEPRINTON Combination Tablets L 100 薬価基準収載年月 2012年6月 販売開始年月 2006年4月 貯法・使用期限等 貯法 室温保存 使用期限 外装に表示 規制区分 処方箋医薬品注） 注）注意−医師等の処方箋により使用すること 組成 有効成分の名称 レボドパ、カルビドパ水和物 含量 |fgl| kzb| wcr| nuw| rxm| mdo| rdv| kox| gfl| bji| euv| sna| itb| bzm| uja| prx| qen| bib| jyu| yth| pap| emu| mcb| tov| kvd| vou| mxr| heg| mul| biy| yud| ozy| nja| yhi| ebz| tlc| vqv| hsl| ofv| gub| bmr| vzp| evr| zvb| uab| khn| axa| kxm| qos| mzu|