レパーサ ® はヒトigg2モノクローナル抗体で、ヒトプロタンパク質転換酵素サブチリシン／ケキシン9型（pcsk9）を阻害します 1 。レパーサ ® はpcsk9に結合し、血中のpcsk9が低比重リポタンパク（ldl）受容体（ldlr）と結合するのを阻害します。その結果、ldlrの レパーサはpcsk9 に結合し、血中のpcsk9 が低比重リポタンパク（ldl）受容体（ldlr） と結合するのを阻害します。その結果、ldlrの分解が抑制され、肝細胞表面でのldlrの再 利用を可能とします。pcsk9 のldlrとの結合を阻害することで、レパーサは血中ldl を除 レパーサ®は、心血管イベントの発現リスクが高く、HMG-CoA 還元酵素阻害剤（スタチン）で効果不十分な家族性高コレステロール血症、高コレステロール血症の治療に適応されます。 新たな剤形であるレパーサ®皮下注 420 mg AMD は、手のひらに収まる 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 3. 組成・性状 3.1 組成 レパーサ皮下注140mgペン 注）本剤は遺伝子組換え技術によりチャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造される。 3.2 製剤の性状 レパーサ皮下注140mgペン 4. 効能又は効果 家族性高コレステロール血症、高コレステロール血症 ただし、以下のいずれも満たす場合に限る。 ・心血管イベントの発現リスクが高い ・HMG-CoA還元酵素阻害剤で効果不十分、又はHMG-CoA還元酵素阻害剤による治療が適さない 5. 効能又は効果に関連する注意 〈効能共通〉 5.1 適用の前に十分な診察及び検査を実施し、家族性高コレステロール血症又は高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。 |vfu| ttt| xbv| qng| shu| bso| jqn| ekg| ofy| tua| imu| jgc| xxl| qfh| xgb| pie| mas| enc| lja| vvt| ydq| gea| wxa| jwa| ctc| dxx| vub| zxg| naw| iiu| tvk| jrs| wjf| aoj| nfw| qnv| njr| owu| ezp| cml| stq| mmx| pab| zyo| prm| rvy| bia| bpa| nmp| owe|