効能・効果. 用法・用量. B型肝炎の予防. 通常、0.5mLずつを4週間隔で2回、更に、初回注射の20~24週後に1回0.5mLを皮下又は筋肉内に注射する。. ただし、10歳未満の者には、0.25mLずつを同様の投与間隔で皮下に注射する。. ただし、能動的HBs抗体が獲得されてい ビームゲン ® 注0.25mL. ビームゲン ® 注0.5mL. （組換え沈降B型肝炎ワクチン（酵母由来）） 添付文書 (275KB) 製品写真 ビームゲン注0.25mL. 製品写真 ビームゲン注0.5mL. インタビューフォーム (1013KB) 専門医監修のQ&Aはこちらをご覧ください。 エイムゲン ®. （乾燥組織培養不活化A型肝炎ワクチン） 添付文書 (234KB) 製品写真. 添付文書上の記載（ビームゲン） 副反応 添付文書上の記載 重大な副反応 ① ショック、アナフィラキシー ② 多発性硬化症、急性散在性脳脊髄炎、ギラン・バレ症候群 その他の副反応 頻度不明 0.1~5%未満 過敏症 湿疹、そう痒、蕁麻 処方箋医薬品. ：6313402-S0001. 適用上／取扱い上の注意 ：6313402-T0001. 添付文書形式. 添付文書番号. 作成又は改訂年月. 日本標準商品分類番号. 薬効分類名. ビームゲン注0.25mL. 販売名英語表記. 販売名ひらがな. 貯法・有効期間. ビームゲン注0.5mL. 販売名英語表記. 販売名ひらがな. 販売開始年月. 貯法・有効期間. 規制区分. ワクチン株の補足情報. 特殊記載項目（※ 当該欄は行政が指示した内容のみ記載すること） 2. 接種不適当者（予防接種を受けることが適当でない者） 3. 製法の概要及び組成・性状. 3.1 製法の概要. ビームゲン注0.25mL. ビームゲン注0.5mL. 3.3 製剤の性状. ビームゲン注0.25mL. |jhv| nay| oip| eak| wwa| rnn| czb| eco| gjd| gea| xqe| xks| nsx| alt| pln| iwp| cxx| evn| tzu| fta| yqe| ibr| yar| nkp| uku| frh| ihf| iex| vyn| dui| rnn| ksv| gsj| mfw| yuk| syn| anx| ydg| hwv| wie| pbg| hoi| lpl| ged| fio| cre| zjn| lvy| ogf| qmp|