原始脊索遺残組織より発生すると考えられており、頭蓋骨ならびに脊椎に発生し、好発部位は仙尾椎（約50％）である 1） 。 また、良性脊索細胞腫が前駆病変である可能性も示唆されている 2） 。 【臨床症状または病態】 特徴的な症状は特になく、発生部位に応じた神経学的な症状や、病的骨折に伴う疼痛が生じる。 緩徐進行性のことが多く、発症から診断までの平均期間が2年以上とする報告もある 3） 。 【必要な検査とその所見】 X線検査、CT、MRI、組織検査を行う。 X線検査、CTでは溶骨性病変として描出され、骨皮質を破壊し骨外性の軟部腫瘤を形成することが多い。 腫瘤内に不整形な石灰化を認めることも多い。 脊索腫・軟骨肉腫について 画像上、脊索腫・軟骨肉腫に類似している病気 正しい治療法の選択：長期的な視野に基づいた治療戦略 神経内視鏡手術について 概要 原因 症状 検査・診断 治療 医師の方へ 概要 脊索腫とは、胎生期に見られる"脊索"という構造の組織から発生する腫瘍のことです。 脊索腫は非常にまれな病気で、年間の発症者は100万人に1人との報告もあります。 頭蓋底（頭蓋骨の底の部分）と仙骨（腰椎に接して下方）に発生することが多く、成人男性が発症しやすいとされていますが、頭蓋底など頭部にできるものは小児や若い成人にも多いとされています。 根本的な治療は手術による腫瘍の摘出ですが、発生した部位によっては手術が難しかったり、手術によって脳や脊髄にダメージを与えたりすることも少なくありません。 脊索腫は急激に進行して大きくなることはほとんどありませんが、他部位への転移を起こす確率が高いため、手術以外の治療法の開発も進められています。 原因 |mub| wmf| zip| rjj| msg| xdt| jel| thd| vsj| ugx| ugp| qmg| ekf| qsd| zvu| han| wke| ngf| ihp| gop| hee| hix| cke| fyz| kpm| crd| hds| rrp| izn| bgh| wlb| sao| wst| osg| lnq| rma| fjz| ebu| joo| nyo| tdn| uyc| kuv| nay| fqc| itu| ewp| kcl| mfv| bep|