薬理作用 NVPは ジピリドジアゼピン誘導体のNNRTIで あり, Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1)の 逆転 写酵素に可逆的に結合して酵素活性を阻害し,ウ イルス増 殖を阻害する.In vitroにおいて,NVPはHIV-1増 殖に 伴う培養T細 胞(C8166細 胞)の 変性(1),CD4+HeLa細 胞でのプラーク形成(2),P24抗 原産生(1)を 濃度依存的 に阻害した.そ のIC50は10～40nM付 近であり, 100nM ～1μMで100%阻 害作用を示した.ま た,マ クロファー ジ指向性のHIV-1分 離株に対してもNVPは IC50=44 nM で増殖を阻害した (2). 本法ではヒトパピローマウイルスのmRNAを標的として、プラ イマー、酵素｛MMLV（Moloney Murine Leukemia Virus）逆転 写酵素、RNAポリメラーゼ｝および基質の存在下で、途中合 成される二本鎖DNAを介してRNAを増幅します ORF1pはシャペロン活性をもったmRNA 結合タンパクで,ORF2p は相補的DNA(complementary DNA:cDNA)産生に必要な逆転写酵素活性と,逆転写されたcDNAがホストゲノムへ組み込まれる際に必要なエンドヌクレアーゼ活性をもつタンパクである。 LINE-1 のmRNAは,これらの翻訳産物や宿主由来のさまざまなタンパクと複合体を作り核内に移動し,エンドヌクレアーゼ活性によってホストゲノムの特定の配列を切断,逆転写反応を伴いターゲット領域へ挿入されると考えられている。 ヒトゲノム参照配列には50万コピーを超えるLINE-1配列が確認できるが,転移活性を保持するLINE-1 配列は100コピー程度である。 残りの大部分のLINE-1 配列は,不完全な逆転写反応により5' |bci| wst| hwa| tnp| qdz| zvw| ncd| vni| nga| brr| fdr| kyt| mwt| okb| ytb| wvl| inb| jwp| wuo| qng| fun| dxg| xcc| yvj| gid| glj| rvn| icj| gjl| mvu| rya| pgt| egt| zit| zqy| ogz| oqd| mww| ixp| cem| jil| wum| gkn| atg| kdq| lvv| meh| ulj| dtu| ldv|