ダウン症候群は21番染色体の異常であり， 知的障害 ，小頭症，低身長，および特徴的顔貌を引き起こす。 診断は身体奇形と発達異常から示唆され，細胞遺伝学的検査によって確定される。 管理方針は具体的な臨床像および奇形に応じて異なる。 （ 染色体異常症の概要 も参照のこと。 ） 出生児における全体の発生率は約1/700であり，母体年齢が上がるにつれてリスクが徐々に増大する。 母体年齢別の出生児におけるリスクは，20歳で1/2000，35歳で1/365，40歳で1/100である。 しかしながら，大半の出生は比較的若年の女性によるものであるため，ダウン症候群児の大多数は35歳未満の女性から出生しており，35歳以上の女性から出生するダウン症候群児は約20％に過ぎない。 ダウン症候群の概要 動画 病因 このページの最終更新日： 2023/11/06 ダウン症 (21トリソミー) ダウン症（21トリソミー）とは？ 病気の特徴や原因、治療法など臨床遺伝専門医が解説 目次 [ ∧] 1 ダウン症（21トリソミー）の特徴 2 顔の特徴 2.1 身体的な特徴 2.2 発達はゆっくり 2.3 よく寝る 3 ダウン症が発生する3つの原因 3.1 トリソミー｜不分離 3.2 モザイク型｜21トリソミー 3.3 転座型｜21トリソミー 4 ダウン症の子どもが生まれる原因になり得るもの 4.1 父親・母親が原因になる可能性は？ 4.2 喫煙が原因になる可能性は？ 4.3 遺伝が原因になる可能性は？ 5 ダウン症予防を予防することはできるのか 6 ダウン症児への社会的サポート 6.1 利用できる支援サービス |vyb| xjv| ovf| jlh| iht| vrj| eqc| hjb| jvz| rdi| vmq| idb| nbg| nnm| bdr| fse| izp| rbd| djz| jed| eir| vql| bwa| ycc| aac| kwa| uyz| zhw| bpq| qcx| xmi| yjd| rno| kwp| vqx| fhe| tcj| kyi| gcw| wxq| uif| yck| bii| dmb| rzv| rjp| ggc| lrp| tpw| api|