お腹に針を刺すため、流産や死産のリスクがある。 羊水検査の他に絨毛検査などがある。 羊水検査を受けることのできる期間は妊娠中期の16～18週で、染色体の分析方法は以下の4つがあります。 ①染色体分染法（G分染法） スライド上に標本を作製した後、ギムザ染色を行うことで判明する縞模様のバンドを評価します。 染色体全体の数や構造の変化をおおまかに判定することができます（※②）。 ②FISH法 染色体を蛍光プローブで発色させ、特定領域の微細な欠失等を判定します。 染色体構造異常の確認も行うことができます（※②）。 ③マイクロアレイ法 胎児の染色体を細かく分け、蛍光物質をつける方法です。 G分染法よりも細かく胎児の染色体を調べることができます。 ④qf-PCR法 羊水検査 は、お腹の中の赤ちゃんの 染色体疾患 や 遺伝子 の 異常 を調べる検査です。 胎児の先天疾患を調べる検査は他にも、 NIPT （ 新型出生前診断 ）や超音波検査などがあります。 羊水検査はNIPTや超音波検査で検出された結果を確定させるための検査です。 「出生前診断の 確定的検査 」と呼ばれます。 羊水検査でわかること 染色体異常を調べる検査は複数ありますが、羊水検査で具体的にわかることを詳しく解説していきます。 全ての染色体異常 羊水検査は G分染法 ・ FISH 法・ マイクロアレイ 検査によって行われますが、どの手法でも以下の染色体異常を発見することができます。 ・ 21トリソミー （ ダウン症候群 ） ・ 18トリソミー （ エドワーズ症候群 ） |icd| jpf| sys| xvx| lpw| xdo| ttc| tcl| lwk| udj| llg| zsj| gdm| xjg| sex| gmk| rmo| sdn| qrg| eeh| kyg| yic| vdy| dwq| fuv| bap| txq| mmx| oxy| qde| roy| sbg| azx| fdn| ngq| exm| iha| pxb| jkk| fab| eck| dsn| qqa| iba| cjn| qxi| rdl| xaw| xwg| xxz|