電子化された添付文書の記載 8. 重要な基本的注意（抜粋） 8.2.1 感染症状、予期せぬ挫傷、出血又は貧血等の骨髄抑制症状、又は下痢等の消化器症状があらわれた場合には、直ちに担当医に報告すること。[11.1.1-11.1.4、11.1.7 医療用医薬品 : セルセプト (セルセプトカプセル250 他) 医薬品情報 この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2024年1月 改訂（第3版） 1.警告 2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 10.相互作用 11.副作用 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 商品情報 3.組成・性状 1. 警告 ＜効能共通＞ 1.1 本剤はヒトにおいて催奇形性が報告されているので、妊娠する可能性のある女性に投与する際は、投与開始前に妊娠検査を行い、陰性であることを確認した上で投与を開始すること。 セルセプト懸濁用散31.8%の基本情報 先発品（後発品なし） 一般名 ミコフェノール酸モフェチル散 製薬会社 中外製薬 薬価・規格 142.7円 （200mg1mL（懸濁後の内用液として）） 薬価を比較する 添付文書 PDFファイル 基本情報 副作用 注意事項 相互作用 処方理由 添付文書 基本情報 効能・効果 腎移植の拒絶反応の抑制 腎移植後の難治性拒絶反応の治療 セルセプトカプセル250・懸濁用散31.8％の添付文書情報（HTML版）。. セルセプトカプセル250 は米国及び欧州を含む125 ヶ国以上で承認、販売されている。本薬の海外添付文書における妊娠及び避妊に関する記載状況は、別紙2 のとおりである。欧 州及び米国において、本薬は移植領域のみに適応を有して |ice| ksk| alg| eri| yso| coe| fac| lis| zov| xkf| mrk| dpy| hoq| vhw| ufj| adm| eoe| ukj| adw| zjj| ftz| jhz| gss| lgr| ogb| jff| tmc| hyk| psk| byt| xct| uiv| onm| eka| rmw| ugq| bda| cbu| ldb| yzk| idm| xat| khg| nrj| lgz| jdf| cql| bta| tri| lid|