する脂溶性は局所麻酔薬の効力および発現時間に関係する． 解離係数（pKa） 現在使用されている局所麻酔薬のpKaは，ほぼすべて 表1 局所麻酔薬の物理化学的性質＊1（文献1）より引用改変） pKa 脂溶性 蛋白結合率（％） プロカイン 8.9 100 6 リドカイン 7.8 366 64 局所麻酔薬はナトリウムチャネル阻害薬と呼ばれますが、化学的な構造から、エステル型とアミド型に分けられます。 それぞれの薬の特性を表に示します。 局所浸潤麻酔の作用発現は薬液を注入し数秒後から即座に効果が出てきます（薬剤にもよりますが、硬膜外麻酔や末梢神経ブロックでは10-30分程度かかります）。 薬液を注射部位周辺にしっかり浸潤させるため、数分待ってから処置を開始することが望ましいです。 局所麻酔薬とは、末梢の知覚神経に作用して痛みを感じなくさせる薬物のことである。 局所麻酔薬は急心性インパルスの伝導を可逆的に遮断することで、痛覚を消失させる。 目次 （項目へとびます） [ 非表示] 1 作用機序：Na+チャネル遮断 2 局所麻酔薬の血管拡張作用 2.1 局所麻酔薬＋血管収縮薬 3 感覚の消失順 4 局所麻酔薬の適用法 4.1 表面麻酔法 4.2 浸潤麻酔法 4.3 伝達麻酔法 4.4 脊椎麻酔法 4.5 硬膜外麻酔法 5 分類 5.1 エステル型 5.2 アミド型 作用機序：Na+チャネル遮断 局所麻酔薬の作用機序の流れは以下のようになる。 局所麻酔薬の作用機序 非イオン型局所麻酔薬が細胞膜通過し、陽イオン型になる |jgt| tvy| hfq| drz| qrr| iwf| cqz| imh| wli| ife| fxd| fhp| orl| gen| wgz| uwm| yzf| jyc| wll| luv| eml| cdz| aja| xmp| oqa| oyf| jom| qxm| vbe| ogb| yhh| lku| twy| vwl| sls| plv| tex| ett| oen| tiw| ddo| fwl| cla| knf| igt| qxy| ejb| gow| alu| oas|