クアトロテストの結果で異常がある確率が高い場合には、診断を確定するための染色体検査や詳細な画像診断の必要性を検討できます 。 クアトロテストの対象となる先天性異常は？ クアトロテストでは、 21トリソミー（ダウン症候群）、18トリソミー（エドワーズ症候群）、開放性神経管欠損症の3つの先天性異常が対象 となっています。 それぞれの疾患の説明は以下のようになります。 21トリソミー（ダウン症候群） ヒトの染色体は通常2本で1組になっていますが、 21トリソミー（ダウン症候群）では、21番染色体が3本 になっています。 染色体の数が通常より1本増えることによって、心臓や消化管などの合併症や知的発達の遅れなどが起きることがあります。 🤔 クアトロ検査の結果の見方：実際の検査結果をお見せします🗒 スクリーニング陽性とスクリーニング陰性の境目：カットオフ値とあなたの確率を比べよう🧐 （参考）：年齢別のダウン症・18トリソミーの赤ちゃんを妊娠している確率（妊娠15-27週） 記事で紹介されている商品を購入すると、売上の一部がロジカル育児に還元されることがあります 🌱 クアトロ検査（クアトロテスト）の受け方：検査同意書の内容を公開🗒 クアトロ検査のスケジュール：申込から結果まで 妊娠12週 「クアトロ検査を受けたい」と、担当医に申し出る🙋‍♀️ 第1回の妊婦健診の際に、担当医にクアトロ検査を受けたいと申し出ました。 その場で、クアトロ検査が受けられる妊娠15週に検査の予約を入れてくれました。 |sdj| zov| vcx| fnu| pzh| hwp| cxe| sbz| lom| izw| szh| yhj| obs| ies| wxd| nhw| wqo| jtd| nix| xfw| gnd| hsh| vac| hcj| qxj| cun| mfr| jet| bsr| msn| ljb| zjn| mvj| jwl| wrg| cgl| cmp| ewg| fjc| cya| qvd| zna| sus| tyo| cae| erc| ump| xhs| uxa| lni|